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发热是免疫激活时出现的一种保守生理反应，其特征是体温升高。尽管体温过高可增强先天免疫和 T 细胞免疫，但其对 B 细胞群体的影响仍未得到充分阐明，而 B 细胞在长期保护中发挥着重要作用。了解温度如何调节 B 细胞生理状态，对于疫苗策略具有重要意义，尤其是免疫接种期间的发热管理。因此，我们研究了发热范围内的温度变化对体液免疫的影响。为明确其直接作用，我们在轻度体温过高条件（升高约 1.5°C）下，对体外培养的 C57BL/6 小鼠原代 B 细胞进行刺激。发热范围内的温度增强了 B 细胞活化，促进其进入细胞分裂，并提高了其向 CD4+ T 细胞呈递抗原的能力；转录组分析则显示，蛋白质合成和线粒体呼吸相关通路富集。为确定这些内在效应是否会转化为体内体液免疫的变化，我们开发了一种新型可调节的植入式系统，在不改变小鼠核心体温的情况下，使清醒小鼠引流淋巴结周围局部维持 48 小时的体温过高。皮下注射 NP-OVA/明矾进行免疫后，局部体温过高并未在第 9 天增强抗原特异性生发中心 B 细胞扩增、抗体滴度或 IgG 亲和力。此外，在初次应答阶段加热，也未影响第 21 天加强免疫后的体液免疫回忆应答。因此，发热范围内的温度可在体外直接调节小鼠 B 细胞功能，但不会增强体内体液免疫，这表明 B 细胞内在热敏感性的生物学后果取决于其与多细胞及炎症信号的整合。塑造生发中心反应。
发热是免疫激活的一种保守性生理反应，其特征是体温升高。尽管体温过高可增强先天免疫和 T 细胞免疫，但其对 B 细胞群体的影响仍未得到充分阐明，尽管 B 细胞在长期保护中发挥着重要作用。了解温度如何调节 B 细胞生理状态，对于疫苗策略具有重要意义，尤其是免疫接种前后的发热管理。因此，我们研究了发热范围内的温度变化对体液免疫的影响。为解析其直接效应，我们在轻度体温过高条件下（升高约 1.5°C）对来自 C57BL/6 小鼠的原代 B 细胞进行体外刺激。发热范围内的温度增强了 B 细胞活化，促进其进入细胞分裂，并提高了其向 CD4+ T 细胞呈递抗原的能力；转录组分析则显示，蛋白质合成和线粒体呼吸相关通路富集。为确定这些内在效应是否会转化为体内体液免疫的改变，我们开发了一种新型可调式植入系统，可在不改变清醒小鼠核心体温的情况下，使引流淋巴结周围局部维持 48 小时的体温过高。皮下注射 NP-OVA/明矾进行免疫后，局部体温过高并未在第 9 天增强抗原特异性生发中心 B 细胞扩增、抗体滴度或 IgG 亲和力。此外，在初次免疫阶段加热并未影响第 21 天加强免疫后的体液免疫回忆应答。因此，发热范围内的温度可在体外直接调节小鼠 B 细胞功能，但不会增强体内体液免疫；这表明，B 细胞内在的热敏感性所产生的生物学后果，取决于其与塑造……的多细胞信号和炎症信号的整合。
生发中心反应。
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关键词：B细胞活化 · 发热反应 · 生发中心反应 · 体液免疫 · 抗原呈递 · 温度调控
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.12.757555v1?rss=1