- 1次围观
背景：流感仍是全球发病和死亡的重要原因。能够量化肺部治疗反应的药效学生物标志物，有望加速流感治疗方法的研发。本研究评估了[18F]-氟脱氧葡萄糖正电子发射断层显像（[18F]-FDG-PET）作为抗病毒疗效无创生物标志物的潜力。方法：在两种小鼠H1N1流感模型中，对小鼠适应株PR8和临床分离株CA-09进行抗病毒药物治疗后，开展连续[18F]-FDG-PET评估；所用药物包括法匹拉韦、玛巴洛沙韦和利巴韦林。将PET指标与肺部病毒负荷、炎性细胞因子表达、计算机断层扫描（CT）成像，以及通过全身体积描记法（WBP）测得的呼吸功能进行比较。结果：在PR8感染模型中，抗病毒治疗使肺部[18F]-FDG摄取降低27%–49%，代谢性肺体积（MLV）降低40.5%–74.6%（两者均p < 0.001）。感染后第3天即可检测到抗病毒反应：摄取降低28.7%–53.2%，MLV降低33.8%–75.0%。肺部摄取还与MLV（r = 0.93，p < 0.001）、肺部病毒负荷及炎性介质呈强相关。上述结果在大流行H1N1/CA-09模型中得到重复验证：第3天时，玛巴洛沙韦使摄取降低37.4%（p = 0.02），MLV降低67.5%（p < 0.001）。在两种模型中，[18F]-FDG-PET参数的变化均早于肺部CT表现和呼吸功能的改善。结论：肺部[18F]-FDG-PET可为实验性流感中的抗病毒反应提供早期、定量的测量指标，支持进一步评估其作为转化研究药效学终点的应用。
肺部[18F]FDG-PET是临床前流感模型中评估抗病毒疗效的早期药效学生物标志物 | bioRxiv
跳转至正文
主页
关于
投稿
提醒 / RSS
搜索关键词
高级搜索
最新结果
肺部[18F]FDG-PET是临床前流感模型中评估抗病毒疗效的早期药效学生物标志物
查看 ORCID 资料
Carla Bianca L Victorio，
查看 ORCID 资料
Arun Ganasarajah，
查看 ORCID 资料
Shantanu Gupta，
Joanne Ong，
查看 ORCID 资料
Ann-Marie Chacko
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.06.756978
Carla Bianca L Victorio
1
杜克-新加坡国立大学医学院；
在 Google Scholar 中查找此作者
在 PubMed 中查找此作者
在本站搜索此作者
Carla Bianca L Victorio 的 ORCID 记录
通讯联系：
clvictorio{at}gmail.com
Arun Ganasarajah
2
新加坡杜克-新加坡国立大学医学院
在 Google Scholar 中查找此作者
在 PubMed 中查找此作者
在本站搜索此作者
Arun Ganasarajah 的 ORCID 记录
Shantanu Gupta
2
新加坡杜克-新加坡国立大学医学院
在 Google Scholar 中查找此作者
在 PubMed 中查找此作者
在本站搜索此作者
Shantanu Gupta 的 ORCID 记录
Joanne Ong
2
新加坡杜克-新加坡国立大学医学院
在 Google Scholar 中查找此作者
在 PubMed 中查找此作者
在本站搜索此作者
Ann-Marie Chacko
2
新加坡杜克-新加坡国立大学医学院
在 Google Scholar 中查找此作者
在 PubMed 中查找此作者
在本站搜索此作者
Ann-Marie Chacko 的 ORCID 记录
摘要
信息/历史
指标
补充材料
预览 PDF
摘要
背景。流感仍是全球发病和死亡的重要原因。能够量化肺部治疗反应的药效学生物标志物，有望加速流感治疗手段的开发。我们评估了[18F]-氟脱氧葡萄糖正电子沉（以下内容似乎被截断于“positron”，原文未完整提供）
18F-FDG正电子发射断层成像（PET）作为抗病毒疗效的无创生物标志物。
方法。 在两种小鼠H1N1流感模型中评估了序贯18F-FDG-PET：分别采用小鼠适应株PR8和CA-09临床分离株，并给予法匹拉韦、玛巴洛沙韦或利巴韦林治疗。将PET测量结果与肺部病毒负荷、炎性细胞因子表达、计算机断层成像（CT）以及通过全身体积描记法（WBP）测得的呼吸功能进行比较。
结果。 在PR8感染模型中，抗病毒治疗使肺部18F-FDG摄取量降低27%–49%，代谢性肺体积（MLV）降低40.5%–74.6%（两项指标均 p < 0.001）。感染后第3天即可检测到抗病毒应答，此时摄取量降低28.7%–53.2%，MLV降低33.8%–75.0%。肺部摄取量还与MLV（r = 0.93，p < 0.001）、肺部病毒负荷及炎性介质呈强相关。在大流行性H1N1/CA-09模型中也重复观察到上述结果：第3天，玛巴洛沙韦使摄取量降低37.4%（p = 0.02），MLV降低67.5%（p < 0.001）。在两种模型中，18F-FDG-PET参数的变化均早于肺部CT表现和呼吸功能的改善。
结论。 肺部18F-FDG-PET可为实验性流感中的抗病毒应答提供早期、定量的测量指标，支持进一步评估其作为具有转化应用潜力的药效学终点。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
基金信息声明
国家医学研究理事会，
https://ror.org/04x3cxs03，NMRC/OFLCG/MOH-000505–02
版权
本预印本的版权持有人为作者/资助方，并已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。
本内容依据 CC-BY-ND 4.0 国际许可协议提供。
返回顶部
上一页
下一页
发布于 2026 年 10 月 08 日。
下载 PDF
补充材料
电子邮件
感谢您有意帮助宣传 bioRxiv。
注意：我们仅要求您提供电子邮件地址，以确认您是本文的发送者。
您的电子邮件地址
*
您的姓名
*
发送给
*
请输入多个地址，每行一个，或用逗号分隔。
您即将通过电子邮件发送以下内容
肺部 [18F]FDG-PET 是临床前流感研究中抗病毒疗效的早期药效学生物标志物
邮件主题
（您的姓名）向您转发了 bioRxiv 上的一个页面
邮件正文
（您的姓名）认为您可能想查看 bioRxiv 网站上的这个页面。
您的个人留言
验证码
此问题用于确认您是否为真人访客，并防止自动垃圾邮件提交。
分享
肺部 [18F]FDG-PET 是临床前流感研究中抗病毒疗效的早期药效学生物标志物
Carla Bianca L
Victorio
，
Arun
Ganasarajah
，
Shantanu
Gupta
，
Joanne
Ong
，
Ann-Marie
Chacko
bioRxiv
2026.10.06.756978；
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.06.756978
分享本文：
复制
引文工具
肺部 [18F]FDG-PET 是临床前流感研究中抗病毒疗效的早期药效学生物标志物
Carla Bianca L
Victorio
，
Arun
Ganasarajah
，
Shantanu
Gupta
，
Joanne
Ong
，
Ann-Marie
Chacko
bioRxiv
2026.10.06.756978；
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.10.06.756978
引文管理器格式
BibTeX
Bookends
EasyBib
EndNote（tagged）
EndNote 8（xml）
Medlars
Mendeley
Papers
RefWorks Tagged
Ref Manager
RIS
Zotero
推文组件
Facebook 点赞
Google +1
学科领域
所有文章
动物行为与认知
（8100）
生物化学
（18915）
生物工程
（15076）
生物信息学
（44894）
生物物理学
（22799）
癌症生物学
（19934）
细胞生物学
（27142）
临床试验
（138）
发育生物学
生物学
(14065)
生态学
(21237)
流行病学
(2067)
进化生物学
(25635)
遗传学
(16270)
基因组学
(23671)
免疫学
(18867)
微生物学
(42873)
分子生物学
(18221)
神经科学
(94372)
古生物学
(708)
病理学
(3011)
药理学与毒理学
(5142)
生理学
(8204)
植物生物学
(16151)
科学传播与教育
(2106)
合成生物学
(4604)
系统生物学
(10323)
动物学
(2405)
关键词：流感抗病毒治疗 · 肺部FDG-PET · 药效学生物标志物 · 小鼠感染模型 · 肺部病毒负荷
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.06.756978v1?rss=1