内容形式:摘要译文
胞质型 ATP 结合盒 F(ABC-F)家族在真核生物和原核生物中调节核糖体活性。尽管该家族成员均可结合核糖体的 E 位点,但一些细菌 ABC-F 蛋白能够赋予细菌对靶向核糖体的抗生素的耐受性,而管家型成员的功能仍未得到明确定义。有趣的是,大肠杆菌具有四种 ABC-F 蛋白(EttA、Uup、YbiT 和 YheS),其中 Uup 却一直被认为与 DNA 重组有关。通过一种无偏倚的研究方法,我们揭示了这一表面上的矛盾:Uup 参与 DNA 重组是间接作用,其机制在于 Uup 调控翻译的最后阶段,从而挽救了 DNA 维护相关基因(如 ssb 和 dnaX)的异常翻译。因此,在 uup 缺失背景下观察到的细胞伸长表型,可通过表达不再依赖 Uup 的 ssb 变体予以逆转。与其旁系同源蛋白 EttA 不同,EttA 可帮助核糖体翻译 N 端 30 个氨基酸中含有重复带负电荷残基的蛋白质;而 Uup 则促进对停滞的翻译终止事件进行挽救,在缺失 Uup 时,这类事件由 tmRNA 通路处理。
关键词:ABC-F蛋白 · 核糖体终止挽救 · 翻译调控 · DNA维护 · 大肠杆菌
原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.08.757592v1?rss=1
来源出处
ABC-F蛋白Uup挽救停滞的核糖体终止复合物以调节DNA维护
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.08.757592v1?rss=1