- 5 次围观
全球 CTX-M 大流行被认为是由质粒驱动的现象,但在多种环境中均有 blaCTX-M 染色体整合的报道。我们筛查了 451,174 个公开可用的 E. coli 基因组,并纳入 2,269 个 CTX-M-E. coli 长读长或混合组装基因组进行分析,发现其中 33.5% 至少携带一个染色体整合的 blaCTX-M。染色体整合与 E. coli 谱系及 CTX-M 变体密切相关,在 ST38 中比例高达 68.5%,在 ST131 中为 43.9%。在 ST131 中,整合率在不同亚支间存在差异;模型分析提示,ST131-C2 亚支内的整合近期有所加速。blaCTX-M 常与其他耐药基因共同整合(33%),其基因结构大多沿袭自质粒携带的结构。整合主要由 ISEcp1 或 IS26 介导(分别占 77.3% 和 18.9%),且分布于 E. coli 染色体的全长范围内,没有明显未受累区域。blaCTX-M 染色体整合是 CTX-M 大流行中广泛存在且具有谱系结构特征的组成部分;它提供稳定的垂直遗传方式,可补充、甚至取代质粒介导的传播,推动成功的产超广谱 β-内酰胺酶(ESBL)E. coli 克隆传播。
blaCTX-M的染色体整合通过谱系结构化扩增重新定义了大肠杆菌抗生素耐药性的演化轨迹 | bioRxiv
跳转至主要内容
首页
关于
投稿
提醒 / RSS
搜索关键词
高级搜索
最新结果
blaCTX-M的染色体整合通过谱系结构化扩增重新定义了大肠杆菌抗生素耐药性的演化轨迹
查看 ORCID 资料
Maxime Danjean,
查看 ORCID 资料
Thibaut Morel-Journel,
查看 ORCID 资料
Valentine Berti,
查看 ORCID 资料
Yasmine Benhadid-Brahmi,
查看 ORCID 资料
Signara Gueye,
查看 ORCID 资料
Houefa Christelle Lougbegnon,
查看 ORCID 资料
Herve Jacquier,
查看 ORCID 资料
Erick Denamur,
Stephane Bonacorsi,
查看 ORCID 资料
Patricia Siguier,
查看 ORCID 资料
Francois Cornet,
查看 ORCID 资料
Manuel Campos,
Marie Petitjean,
查看 ORCID 资料
Andre Birgy,
查看 ORCID 资料
Laurence Armand-Lefevre
doi:
https://doi.org/10.64898/2026.10.07.757360
Maxime Danjean
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找该作者
在 PubMed 上查找该作者
在本网站搜索该作者
Maxime Danjean 的 ORCID 记录
Thibaut Morel-Journel
2
法国国家健康与医学研究院 UMR 1137 IAME(感染、抗微生物药物、建模与演化);
在 Google Scholar 上查找该作者
在 PubMed 上查找该作者
在本网站搜索该作者
Thibaut Morel-Journel 的 ORCID 记录
Valentine Berti
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找该作者
在 PubMed 上查找该作者
在本网站搜索该作者
Valentine Berti 的 ORCID 记录
Yasmine Benhadid-Brahmi
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找该作者
在 PubMed 上查找该作者
在本网站搜索该作者
Yasmine Benhadid-Brahmi 的 ORCID 记录
Benhadid-Brahmi
Signara Gueye
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Signara Gueye 的 ORCID 记录
Houefa Christelle Lougbegnon
2
法国国家健康与医学研究院 UMR 1137 IAME(感染、抗微生物药物、建模与进化);
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Houefa Christelle Lougbegnon 的 ORCID 记录
Herve Jacquier
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Herve Jacquier 的 ORCID 记录
Erick Denamur
2
法国国家健康与医学研究院 UMR 1137 IAME(感染、抗微生物药物、建模与进化);
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Erick Denamur 的 ORCID 记录
Stephane Bonacorsi
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Patricia Siguier
3
法国国家科学研究中心;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Patricia Siguier 的 ORCID 记录
Francois Cornet
3
法国国家科学研究中心;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Francois Cornet 的 ORCID 记录
Manuel Campos
3
法国国家科学研究中心;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Manuel Campos 的 ORCID 记录
Marie Petitjean
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Andre Birgy
1
巴黎公立医院集团;
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
ORCID 记录
致 Andre Birgy
Laurence Armand-Lefevre
1
巴黎公立医院集团(Assistance Publique - Hôpitaux de Paris);
在 Google Scholar 上查找此作者
在 PubMed 上查找此作者
在本网站搜索此作者
Laurence Armand-Lefevre 的 ORCID 记录
通讯作者:
laurence.armand{at}aphp.fr
摘要
信息/历史
指标
补充材料
数据/代码
预览 PDF
摘要
全球 CTX-M 大流行被认为是由质粒驱动的现象,但在不同环境中均有染色体整合的 blaCTX-M 报道。我们筛查了 451,174 个公开可用的大肠埃希菌(E. coli)基因组,并保留了 2,269 个携带 CTX-M 的大肠埃希菌长读长或混合组装基因组,发现其中 33.5% 至少携带一个染色体整合的 blaCTX-M。染色体整合与大肠埃希菌谱系及 CTX-M 变异型密切相关,在 ST38 中达到 68.5%,在 ST131 中达到 43.9%。在 ST131 中,不同亚克隆的整合率存在差异;建模结果提示,ST131-C2 亚克隆内的整合近期有所加速。其他耐药基因常与 blaCTX-M 共同整合(33%),且其结构大多沿袭质粒携带的结构。整合主要由 ISEcp1 或 IS26 介导(分别占 77.3% 和 18.9%),并分布于大肠埃希菌染色体的全长范围内,没有明显未受影响的区域。blaCTX-M 染色体整合是 CTX-M 大流行中广泛存在且具有谱系结构特征的组成部分,可实现稳定的垂直遗传传递,在成功扩增的产超广谱 β-内酰胺酶大肠埃希菌克隆中,补充质粒介导的传播,甚至可能取而代之。
利益冲突声明
作者声明不存在利益冲突。
脚注
https://doi.org/10.5281/zenodo.20934804
版权
本预印本的版权持有人为作者/资助方,其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。
该文以……方式提供
依据 CC-BY 4.0 国际许可协议
返回顶部
上一篇
下一篇
发布于 2026 年 10 月 08 日
下载 PDF
补充材料
数据/代码
电子邮件
感谢您有意传播 bioRxiv 上的内容。
注意:我们仅要求提供您的电子邮件地址,以确认您是本文的发送者。
您的电子邮件地址
*
您的姓名
*
发送给
*
每行输入一个地址,或使用逗号分隔多个地址。
您将要发送以下内容:
blaCTX-M 的染色体整合通过谱系结构化扩增,重塑大肠杆菌抗生素耐药性的演化轨迹
邮件主题
(您的姓名)向您转发了 bioRxiv 上的一个页面
邮件正文
(您的姓名)认为您可能会对 bioRxiv 网站上的这个页面感兴趣。
个人留言
验证码
此问题用于确认您是人类访问者,以防止自动提交垃圾信息。
分享
blaCTX-M 的染色体整合通过谱系结构化扩增,重塑大肠杆菌抗生素耐药性的演化轨迹
Maxime Danjean、Thibaut Morel-Journel、Valentine Berti、Yasmine Benhadid-Brahmi、Signara Gueye、Houefa Christelle Lougbegnon、Herve Jacquier、Erick Denamur、Stephane Bonacorsi、Patricia Siguier、Francois Cornet、Manuel Campos、Marie Petitjean、Andre Birgy、Laurence Armand-Lefevre
bioRxiv
2026.10.07.757360
doi:https://doi.org/10.64898/2026.10.07.757360
分享本文:
复制
引用工具
blaCTX-M 的染色体整合通过谱系结构化扩增,重塑大肠杆菌抗生素耐药性的演化轨迹
Maxime Danjean、Thibaut Morel-Journel、Valentine Berti、Yasmine Benhadid-Brahmi、Signara Gueye、Houefa Christelle Lougbegnon、Herve Jacquier、Erick Denamur、Stephane Bonacorsi、
Patricia Siguier、Francois Cornet、Manuel Campos、Marie Petitjean、Andre Birgy、Laurence Armand-Lefevre
bioRxiv
2026.10.07.757360
doi: https://doi.org/10.64898/2026.10.07.757360
引文管理器格式
BibTeX
Bookends
EasyBib
EndNote(标记格式)
EndNote 8(XML)
Medlars
Mendeley
Papers
RefWorks(标记格式)
Ref Manager
RIS
Zotero
推文组件
Facebook 点赞
Google +1
学科领域
所有文章
动物行为与认知(8100)
生物化学(18916)
生物工程(15076)
生物信息学(44897)
生物物理学(22800)
癌症生物学(19934)
细胞生物学(27142)
临床试验(138)
发育生物学(14065)
生态学(21238)
流行病学(2067)
进化生物学(25636)
遗传学(16270)
基因组学(23671)
免疫学(18868)
微生物学(42884)
分子生物学(18221)
神经科学(94374)
古生物学(708)
病理学(3011)
药理学与毒理学(5142)
生理学(8204)
植物生物学(16151)
科学传播与教育(2106)
合成生物学(4604)
系统生物学(10323)
动物学(2405)
关键词:blaCTX-M · 大肠杆菌 · 染色体整合 · 抗生素耐药性 · 谱系演化
原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.07.757360v1?rss=1