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内容形式：摘要译文
黄病毒属（Orthoflavivirus）的病毒（黄病毒）包括多种具有全球重要性的虫媒病毒，它们在节肢动物媒介（蚊和蜱）与脊椎动物宿主之间循环传播。相比之下，已知无媒介黄病毒（NKVFV）曾从啮齿动物和蝙蝠中分离出，但未在节肢动物中发现，因此被认为通过不依赖媒介的途径传播。然而，人们对这类病毒的宿主范围和致病机制知之甚少。为评估NKVFV的致病性，我们通过足垫接种，将12种NKVFV接种于野生型、Ifnar1-/-及Ifnar1-/- Ifngr1-/-小鼠：恩德培蝙蝠病毒（ENTV）、索库卢克病毒（SOKV）、横濑病毒（YOKV）、莫多克病毒（MODV）、阿波伊病毒（APOIV）、胡蒂亚帕病毒（JUTV）、萨尔维埃哈病毒（SVV）、达喀尔蝙蝠病毒（DBV）、里奥布拉沃病毒（RBV）、蒙大拿小蹄蝠白脑炎病毒（MMLV）、金边蝙蝠病毒（PPBV）和塔马纳蝙蝠病毒（TABV）。我们将这些NKVFV与蚊媒寨卡病毒和凯杜古病毒，以及蜱媒兰加特病毒和卡丹病毒进行了比较。我们监测了疾病体征并测定病毒血症。7种NKVFV（ENTV、SOKV、YOKV、MODV、APOIV、DBV、RBV）在Ifnar1-/-小鼠中具有毒力，伴随病毒血症，并在感染后9天内导致100%死亡。所有受试病毒在Ifnar1-/- Ifngr1-/-小鼠中均具有毒力，且病毒血症水平高于Ifnar1-/-小鼠。野生型小鼠中未检测到病毒血症或疾病体征。我们还评估了RBV、MMLV和PPBV在小鼠原代成纤维细胞、骨髓来源巨噬细胞以及来自三种蝙蝠的细胞系中的复制情况。总体而言，本研究结果为NKVFV的毒力和复制表型提供了新的信息，并为后续研究NKVFV特异性及泛黄病毒致病机制奠定了基础。
关键词：无媒介黄病毒 · 病毒复制 · 病毒毒力 · 小鼠模型 · 病毒血症 · 致病性
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.06.11.731570v1?rss=1