一种源自必需tRNA合成酶的Aurora激酶A抑制剂的演化

内容形式：摘要译文

基因复制是推动进化的主要动力之一，但其如何产生全新的分子功能，仍缺乏深入理解。在此，我们揭示了这种新颖性如何产生于 KLMT-1——一种导致秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis tropicalis）产生遗传不相容性的自私毒素。KLMT-1 由一种必需的 tRNA 合成酶基因复制而来，但引人注目的是，它失去了祖先蛋白在 tRNA 生物学和翻译中的作用。相反，KLMT-1 定位于中心体，并在那里靶向 Aurora 激酶 A（AIR-1）。这一创新由一个三个氨基酸的插入介导，该插入延长了一个 β-发夹环，使其能够与该激酶上的一个调控界面发生静电相互作用。我们的研究结果表明，选择压力的改变与中性进化区域中的微小修饰相结合，能够使复制产生的蛋白质进入新的功能空间，并进化出全新的分子活性。

关键词：基因复制 · 蛋白质新功能演化 · tRNA合成酶 · Aurora激酶A抑制剂 · 遗传不相容性 · 秀丽隐杆线虫

原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.05.15.725417v1?rss=1