使用三步半自动化图像分析流程定量分析体外淋巴管内皮细胞中VE-钙黏蛋白连接形态的差异

淋巴管内皮细胞（LEC）的功能与纽扣样和拉链样连接之间的转变密切相关，而这种连接控制着液体进入血管的流动。现有用于量化连接形态的方法仅限于单细胞分析，或仅采用少量定量指标描述LEC单层中的连接。因此，本研究开发了一种新型的三步图像分析流程，用于识别能够量化LEC中纽扣样和拉链样连接差异的新指标。该流程结合使用Cellpose、CellProfiler和Fiji，对三维微流控芯片内淋巴管中的血管内皮钙黏蛋白（VE-cadherin）表达进行分析，并量化VE-cadherin的径向强度、对象数量、对象大小、分支点、端点以及连接厚度。肿瘤坏死因子（TNF）暴露诱导了纽扣样连接，而未暴露细胞则呈现拉链样连接。拉链样连接中，细胞膜处的径向强度增强；而在纽扣样连接中，核周区域的强度增加。分支点、端点、每个细胞中的对象数量以及连接厚度的增加均与连接纽扣化相关，而对象大小的增加则与连接拉链化相关。主成分分析结果进一步支持了这些趋势，并确定了能够代表每种连接状态的指标组合。总体而言，该半自动化流程量化了LEC单层中VE-cadherin连接形态的差异，并生成了新的定量指标，从而扩展了研究淋巴管脉管系统连接形态的可用工具。

采用三步半自动图像分析流程定量体外淋巴管内皮细胞中 VE-钙黏蛋白连接形态的差异｜bioRxiv

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采用三步半自动图像分析流程定量体外淋巴管内皮细胞中 VE-钙黏蛋白连接形态的差异

Stephen M Larson，Annabelle K Feller，Catherine Faye Whittington

doi： https://doi.org/10.64898/2026.10.05.756815

Stephen M Larson 1 伍斯特理工学院；

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发布于 2026 年 10 月 6 日。

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Stephen M Larson，Annabelle K Feller，Catherine Faye Whittington

bioRxiv 2026.10.05.756815； doi： https://doi.org/10.64898/2026.10.05.756815

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Stephen M Larson，Annabelle K Feller，Catherine Faye Whittington

bioRxiv 2026.10.05.756815； doi： https://doi.org/10.64898/2026.10.05.756815

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.05.756815v1?rss=1

🏷️ 淋巴管内皮细胞 VE-钙黏蛋白连接 连接形态定量 图像分析 微流控芯片 主成分分析