- 1次围观
从原肠胚形成过渡至早期器官发生是胚胎发生过程中的关键里程碑,但由于人类模型的可及性有限,这一过程仍缺乏深入理解。受胚胎发育过程中信号中心(包括Spemann–Mangold组织者)组织活动的启发,我们构建了一种由WNT/NODAL诱导的信号中心驱动的、具备自组织能力的人类原肠胚样体模型。在极少外源性输入的条件下,该信号中心可触发一系列发育级联事件,包括前后轴对称性破缺、轴向延伸以及胚层特化。经延长培养后,该模型呈现出早期器官发生特征,包括神经发育,以及自发共同出现的伴有原始内皮网络的可收缩心脏样结构。单细胞RNA测序将该模型中的细胞群映射至涵盖原肠胚形成和早期器官发生阶段的人类发育参考图谱。通过重新强调信号不对称性这一组织原则,该平台为研究早期多谱系器官发生提供了一个简便、符合伦理规范且易于实验操作的窗口,并可用于探究信号中心如何参与人类发育模式的建立。
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关键词:人类胚胎样体 · 早期器官发生 · 信号中心 · 胚胎发育 · 单细胞RNA测序
原文链接:https://doi.org/10.65215/ltspreprints.2026.08.25.000317
无分类
来源出处
信号中心引导的人类胚胎样体向早期器官发生阶段发育
https://doi.org/10.65215/ltspreprints.2026.08.25.000317