疟原虫雄配子体中轴丝双联微管的结构精简

疟原虫的雄配子发生可在约15分钟内产生多达8个带鞭毛的配子，这一过程要求在极短时间内从头构建具有运动能力的轴丝。本文综合采用细胞冷冻电子断层扫描、高分辨率冷冻电镜、蛋白质组学和寄生虫遗传学等技术，解析了疟原虫雄配子轴丝的分子结构与组装状态。双联微管保留了主要的表面相关运动模块，但其腔内微管内蛋白网络显著简化。其内连接缺乏PACRG，而是由CFAP20和CFAP52组织；二者同时缺失会破坏双联微管的完整性并抑制鞭毛外翻。我们进一步在外部动力蛋白臂的对接区域鉴定出一种钙调蛋白，并证明外部动力蛋白臂在配子发生过程中逐步积累。这些发现揭示了疟原虫中一种独特的轴丝重塑形式，并阐明了雄配子快速形成过程中结构模块与运动模块的有序组装。

疟原虫的雄配子发生可在约15分钟内产生多达8个带鞭毛的配子，这要求在极短时间尺度内从头构建具有运动能力的轴丝。在本研究中，我们结合细胞冷冻电子断层成像、高分辨率冷冻电子显微镜、蛋白质组学和寄生虫遗传学，解析了疟原虫雄配子轴丝的分子结构及其组装状态。二联体微管保留了主要的表面相关运动模块，但其微管内腔蛋白网络显著减少。其内连接结构缺乏PACRG，而是由CFAP20和CFAP52共同组织；二者的联合缺失会破坏二联体的完整性并导致外鞭毛形成受阻。我们进一步在外动力蛋白臂的停靠区域鉴定出一种钙调蛋白，并发现外动力蛋白臂在配子发生过程中逐步积累。这些发现揭示了疟原虫轴丝一种独特的重塑形式，并阐明了雄配子快速形成过程中结构模块与运动模块的有序组装。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.10.01.755548v1?rss=1

🏷️ 疟原虫 雄配子发生 轴丝结构 双联微管 鞭毛组装 冷冻电子断层扫描