化学遗传学产生的硫化氢挽救衰老过程中的血管衰老

血管衰老是全身性衰老的核心驱动因素之一，但目前可行的干预策略仍然有限。本研究发现，衰老和动脉粥样硬化过程中硫化氢（H₂S）的生物利用度下降，并与内皮细胞衰老相关。我们开发了一种新型远程控制、内皮细胞特异性、线粒体靶向的化学遗传学系统，实现了对H₂S生成的时空调控，从而减轻了由内皮细胞衰老驱动的相关病理进程，并逆转了老年小鼠的血管重塑。

血管衰老是驱动全身衰老的核心因素之一，但目前可用的逆转策略仍十分有限。在本研究中，我们发现，衰老和动脉粥样硬化过程中硫化氢（H₂S）的生物利用度下降，并且与内皮细胞衰老相关。我们开发了一种新型远程控制、内皮细胞特异性、线粒体靶向的化学遗传学系统，对H₂S的生成进行时空调控，从而减轻由内皮细胞衰老驱动的相关病理过程，并逆转老年小鼠的血管重塑。

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🏷️ 血管衰老 硫化氢 内皮细胞衰老 化学遗传学 线粒体靶向 血管重塑