免疫重建与抗原暴露史塑造HIV感染者的病毒特异性体液免疫

CD4+ T细胞恢复广泛用于评估HIV感染者的免疫重建，但其与针对不同病原体的病毒特异性体液免疫之间的关系仍不明确。我们对接受抗逆转录病毒治疗（ART）且病毒学抑制的个体进行了研究，这些个体具有不同水平的CD4+ T细胞，并表征了其针对SARS-CoV-2、HIV-1和流感病毒的中和活性。在不同CD4+ T细胞水平的分层中，BA.5均为SARS-CoV-2中和的主要靶标；而随着免疫重建程度提高，针对D614G的中和能力增强。对于抗原性差异显著的NB.1.8.1和XFG变异株，这种梯度变化基本不存在。HIV-1中和活性与CD4+ T细胞计数呈负相关，而流感病毒则表现出依赖毒株的不同模式。中和作用—保护作用桥接分析显示，D614G仍保留与CD4+ T细胞相关的梯度关系，但对于高度免疫逃逸的变异株则未观察到这一现象。这些发现表明，免疫重建并不会以一致方式转化为抗病毒体液免疫功能。相反，抗体谱反映了宿主免疫状态、既往抗原暴露以及病毒抗原演化，支持在常规免疫监测之外开展针对特定病原体的功能评估。

CD4+ T细胞恢复被广泛用于评估HIV感染者的免疫重建，但其与不同病原体特异性体液免疫之间的关系仍不明确。我们评估了接受抗逆转录病毒治疗（ART）且病毒学抑制、具有不同CD4+ T细胞水平的个体针对SARS-CoV-2、HIV-1和流感病毒的中和活性。BA.5是各CD4+ T细胞分层中主要的SARS-CoV-2中和靶标，而针对D614G的中和能力则随免疫重建程度增加而增强。对于抗原性差异显著的NB.1.8.1和XFG变异株，这种梯度关系基本不存在。HIV-1中和能力与CD4+ T细胞计数呈负相关，而流感病毒则表现出依赖毒株的不同模式。中和作用—保护作用的桥接分析显示，D614G仍保留与CD4+ T细胞相关的梯度关系，但对于高度免疫逃逸的变异株则未见此现象。这些发现表明，免疫重建并不能一致地转化为抗病毒体液免疫功能。相反，抗体谱反映了宿主免疫状态、既往抗原暴露以及病毒抗原演化，支持在常规免疫监测之外开展病原体特异性的功能评估。

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🏷️ HIV感染 免疫重建 病毒特异性体液免疫 中和抗体 抗原暴露史 病毒抗原演化