分阶段成熟将前基体小体模板复合物转化为具备成核能力的基板

微管中央对（central pair，CP）是鞭毛运动所必需的，但其成核过程所涉及的分子事件仍未得到充分阐明。在此，我们对鞭毛过渡区蛋白进行了系统筛选，鉴定出新的中央对组装蛋白（central pair assembly proteins，CPAPs）。利用扩增显微镜技术，我们揭示了基板处的同心结构：themelin 和 basalin 形成具有径向对称性的嵌套点状结构，围绕一个中央核心排列；该核心包含 TZP103.8、TZP48 和 γ-微管蛋白。一部分 CPAPs 会在前基体处预先组装；前基体是一种尚未形成鞭毛的前体结构。在这一过程中，themelin 充当结构模板和主导招募因子，而 TZP103.8 和 γ-微管蛋白依赖 IFT 的加入则是基板激活的最后一步。值得注意的是，在缺失 TZP103.8 的情况下，γ-微管蛋白仍可到达基板，但不足以启动中央对成核。我们提出，CPAPs 的分阶段组装逐步构建出一个结构模板，从几何上约束 γ-微管蛋白，使其定位于中央对成核所需的位置并采取相应的取向。

微管的中央对（central pair，CP）对于鞭毛运动至关重要，但其成核过程中所涉及的分子事件仍未得到充分阐明。在此，我们对鞭毛转换区蛋白开展了全面筛选，鉴定出多种新的中央对组装蛋白（central pair assembly proteins，CPAPs）。利用扩增显微镜技术，我们揭示了基板处一种同心圆式结构：themelin 和 basalin 以具有径向对称性的嵌套斑点形式排列，围绕着一个包含 TZP103.8、TZP48 和 γ-微管蛋白的中央核心。部分 CPAPs 会在前基体处预先组装；前基体是一种尚未形成鞭毛的前体结构。在这一过程中，themelin 充当结构模板和主募集因子，而 TZP103.8 和 γ-微管蛋白依赖 IFT 的加入则构成基板激活的最后一步。值得注意的是，在缺失 TZP103.8 的情况下，γ-微管蛋白仍可到达基板，但其本身不足以诱导中央对成核。我们提出，CPAPs 的分阶段组装能够逐步构建一个结构模板，通过几何约束将 γ-微管蛋白定位并定向于中央对成核所必需的位置和方向。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.23.753794v1?rss=1

🏷️ 鞭毛中央对组装 微管成核 基板激活 过渡区蛋白 IFT依赖组装