XWRAP人羊膜联合羊水来源生物制剂可促进内侧副韧带损伤临床前兔模型中的胶原原纤维再生

当前骨科韧带损伤的治疗主要依赖非再生性材料和手术修复，而非促进组织内源性再生的策略。本研究在兔内侧副韧带（MCL）间隙缺损模型中，评估了采用XWRAP（一种人羊膜同种异体移植物）联合一种含微粉化人羊膜的冻存羊水来源生物制剂进行生物学增强，是否能够促进韧带结构再生。在新西兰白兔（n=3）中建立标准化的4 mm韧带中段实质部MCL间隙缺损，缺损处分别接受羊膜/羊水来源生物制剂联合治疗或不予治疗；完整的对侧或邻近MCL作为天然对照。术后第2周和第6周采用透射电子显微镜对韧带进行评估，并根据校准的高倍显微图像定量测量胶原纤维直径。与未治疗缺损相比，治疗组缺损在两个时间点均形成了显著更大的平均胶原纤维直径（第2周为75 nm对50 nm，第6周为88 nm对62 nm；每项比较p

目前，骨科韧带损伤的治疗主要依赖非再生性材料和手术修复，而非促进组织内源性再生的策略。本研究评估了在兔内侧副韧带（MCL）间隙缺损模型中，采用生物学增强治疗——即将XWRAP（一种人羊膜同种异体移植物）与一种来源于冷冻保存羊水、含有微粉化人羊膜的生物制剂联合应用——是否能够促进韧带结构的再生。在新西兰白兔（n=3）中建立标准化的4 mm MCL中段间隙缺损，随后采用羊膜/羊水生物制剂联合治疗，或不予治疗；完整的对侧或邻近MCL作为天然组织对照。术后2周和6周，通过透射电子显微镜对韧带进行评估，并根据经校准的高倍显微图像对胶原纤维直径进行定量分析。与未治疗缺损相比，治疗组缺损在两个时间点均形成了显著更大的平均胶原纤维直径（2周时为75 nm对50 nm，6周时为88 nm对62 nm；每项比较的p

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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.18.752432v1?rss=1

🏷️ 内侧副韧带损伤 人羊膜移植物 羊水来源生物制剂 胶原原纤维再生 韧带组织工程 兔模型