直接从加菌尿液样本中快速测定抗生素表型药敏性，与尿路感染金标准检测结果高度相关

GeneCapture正在开发一种新型床旁快速抗菌药物敏感性试验（AST）技术。该技术在实现完全自动化后，可直接从原始样本中于2小时内完成AST，代表了诊断能力的一项重大进步。本研究从美国南部多个实验室收集了临床标本中尿路感染阳性的尿路病原体分离株。随后，从中选取部分分离株接种于新鲜清洁中段尿样本中，以制备涵盖多种抗生素反应的模拟样本。测试对象包括20株大肠埃希菌（Escherichia coli），该菌是超过80%尿路感染的病原体；此外，还包括肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）和奇异变形杆菌（Proteus mirabilis）各6株，这两种细菌是仅次于大肠埃希菌的常见病原体。每株菌均针对最多5种适用抗生素的敏感、中介和耐药（S-I-R）折点进行检测，所用抗生素包括阿莫西林-克拉维酸、头孢泊肟、环丙沙星、呋喃妥因和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑。该新方法通过对细菌生长进行表型评估来判定药物敏感性，其判定指标是比较经S-I-R折点浓度抗生素处理的细菌与未经处理对照的反应。仅暴露于药物90分钟后，在由此形成的247个细菌-抗生素组合中，该方法与金标准培养结果的分类一致率达到98%。对其中9株菌在不同日期进行三重复测试，结果显示其重现性为97%。该新型AST包括样本处理、生长、标记和计数在内的连续步骤，均可在目前正在开发的自动化卡匣中实现。本研究在实验室环境中开展，结果证明了该检测方法的有效性。

GeneCapture正在开发一种新型即时、快速的抗菌药物敏感性试验（AST）技术。该技术在实现完全自动化后，可直接从未经处理的原始样本中于2小时内完成AST，代表了诊断能力的一项重大进展。本研究从美国南部多个实验室收集了临床标本中尿路感染阳性的尿路病原体分离株。随后，选取其中部分分离株加入新鲜、洁净的中段尿样本中，制备涵盖多种抗生素反应类型的模拟样本。研究对20株大肠埃希菌（Escherichia coli）进行了检测，该菌是超过80%尿路感染的病原体；此外，还分别检测了6株肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae）和6株奇异变形杆菌（Proteus mirabilis），这两种细菌是其次常见的病原体。每株菌均针对最多5种适用抗生素的敏感（S）、中介（I）和耐药（R）折点进行检测，这些抗生素包括阿莫西林-克拉维酸、头孢泊肟、环丙沙星、呋喃妥因和甲氧苄啶-磺胺甲噁唑。该新方法采用细菌生长的表型评估，通过比较在S-I-R折点浓度抗生素处理下的细菌反应与未处理对照，将其作为判定药物敏感性的指标。仅暴露于药物90分钟，即可在最终形成的247个细菌/抗生素配对中，与金标准培养结果达到98%的分类一致性。在不同日期对其中9株菌进行三重复检测，所得重复性为97%。该新型AST的连续步骤——样本处理、生长、标记和计数——均可在目前正在开发的自动化卡匣中实施。本研究在实验室环境中开展，结果证明了该检测方法的有效性。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.21.753156v1?rss=1

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