低剂量氯胺酮使皮层兴奋—抑制平衡发生偏移，而与全身生理反应无关

皮层兴奋—抑制（E:I）平衡的非侵入性替代指标正日益被用于理解人类神经动力学，其中尤以非周期性（1/f）脑电图（EEG）指数的应用最为广泛。氯胺酮是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，被认为会使这种平衡向兴奋方向偏移。丙泊酚是一种γ-氨基丁酸A型（GABA_A）受体激动剂，理论上应产生相反的作用。在本研究中，我们表明，低剂量的这些药理学操作能够如预期般使E:I平衡的非侵入性读出指标发生倾斜，并证明这一效应不受氯胺酮相关全身心血管反应潜在中介作用的影响。 在一项单盲、安慰剂对照的交叉研究中，25名健康成年人在静息态脑电图记录期间，通过靶控输注接受低剂量、亚麻醉剂量的氯胺酮、丙泊酚或安慰剂。我们还进一步分析了心电图（ECG）和解离感评分。氯胺酮使非周期性指数变平（即向兴奋方向偏移），并提高心率和血压；丙泊酚则产生方向相反的作用，而两种药物均降低了α振荡功率。值得注意的是，心血管反应并未介导皮层E:I平衡的偏移。在控制心率后，氯胺酮的效应不仅保持不变，数值上反而更强，这表明，在忽略全身生理反应的情况下，关于E:I平衡的研究结果甚至可能被低估。

皮层兴奋—抑制（E:I）平衡的非侵入性替代指标正日益被用于理解人类神经动力学，其中尤以非周期性（1/f）脑电图（EEG）指数最为突出。氯胺酮是一种NMDA受体拮抗剂，被认为会使这一平衡向兴奋方向偏移；丙泊酚是一种GABA\(_A\)受体激动剂，其作用应当相反。本文表明，低剂量的这些药理学操控能够按照预期使E:I平衡的非侵入性读出指标发生偏移，并证明这种效应不受氯胺酮相关全身心血管反应潜在中介作用的影响。在一项单盲、安慰剂对照的交叉研究中，25名健康成人在静息态EEG记录期间，通过靶控输注接受低剂量、低于麻醉剂量的氯胺酮、丙泊酚或安慰剂。我们进一步分析了心电图（ECG）及解离体验评分。氯胺酮使非周期性指数变平（即向兴奋方向偏移），并提高心率和血压；丙泊酚则产生方向相反的作用，而两种药物均降低了α振荡功率。关键的是，心血管反应并未中介皮层E:I平衡的偏移。控制心率后，氯胺酮的效应不仅依然存在，且在数值上更强，这表明，在忽略全身生理反应时，对E:I平衡的研究结果甚至可能被低估。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.17.752361v1?rss=1

🏷️ 皮层兴奋—抑制平衡 氯胺酮 脑电图非周期性指数 NMDA受体拮抗剂 神经动力学 心血管反应