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行为时间尺度突触可塑性（behavioral time scale synaptic plasticity，BTSP）使海马 CA1 神经元能够在单次诱导可塑性的丘脑样平台电位（plateau potential）之后形成或转移位置场，但个体神经元何时具备再次发生可塑性事件的条件，仍不清楚。在此，我们提出，近期的胞体放电历史为平台电位的启动提供了一种细胞特异性的门控机制：该机制使神经元在相对静默后对活动增强变得敏感，同时在持续放电期间抑制重复性可塑性。在 CA1 的双区室脉冲神经元模型中，这一门控机制与内嗅皮层输入相互作用，形成一个反馈回路，使既有表征能够偏置后续平台电位的位置。由此产生的动力学可导致位置场逐渐漂移、与奖励相关的过度表征、重映射后环境特异性表征的恢复，以及跨日再激活。我们的模型进一步预测，更强的残余活动会使后续平台电位偏向先前的位置场位置；通过重新分析实验数据，我们发现了这一关系。因此，神经表征的表达能够帮助决定这些表征随后将在何时以及何处被重写。
平台电位的脉冲历史门控使 CA1 表征能够进行闭环重写 | bioRxiv
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平台电位的脉冲历史门控使 CA1 表征能够进行闭环重写
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Anno C Kurth
，
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Toshitake Asabuki
doi： https://doi.org/10.64898/2026.09.15.751647
Anno C Kurth 1 RIKEN 脑科学中心，分层神经计算 RIKEN ECL 研究单元；
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通讯作者： anno.kurth{at}riken.jp
Toshitake Asabuki 2 RIKEN 脑科学中心
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摘要
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摘要
行为时间尺度突触可塑性（behavioral time scale synaptic plasticity，BTSP）使海马 CA1 神经元能够在单次诱发可塑性的平台电位之后形成或移动位置场；然而，决定单个神经元何时具备再次发生可塑性事件资格的因素仍不清楚。在此，我们提出，近期的胞体脉冲历史为平台电位的启动提供了一种细胞特异性的门控机制：它使神经元在相对静默后对活动升高变得敏感，同时在持续放电期间抑制重复性可塑性。在 CA1 的双区室脉冲模型中，该门控机制与内嗅皮层输入相互作用，形成一个反馈回路，使既有表征能够偏置后续平台电位的位置。由此产生的动力学表现出逐渐的位置场漂移、与奖励相关的过度表征、环境特异性表征在重映射后的恢复，以及跨日再现。我们的模型进一步预测，更强的残余活动会使后续平台电位偏向先前的位置场区域；我们通过重新分析实验数据发现了这一关系。因此，神经表征的表达能够帮助决定这些表征随后将在何时何地被重写。
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基金资助信息声明
RIKEN 脑科学中心， https://ror.org/04j1n1c04
版权
本预印本的。
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发布于 2026 年 9 月 21 日。
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平台电位的脉冲历史门控使 CA1 表征能够进行闭环重写
Anno C Kurth
，
Toshitake Asabuki
bioRxiv 2026.09.15.751647； doi： https://doi.org/10.64898/2026.09.15.751647
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Anno C Kurth
，
Toshitake Asabuki
bioRxiv 2026.09.15.751647； doi： https://doi.org/10.64898/2026.09.15.751647
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.15.751647v1?rss=1
🏷️ 海马CA1 行为时间尺度突触可塑性 平台电位 位置场重写 放电历史门控 计算神经科学