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种子发育和萌发是植物生命周期中的两个重要转变阶段。在这些转变过程中，植物会进行广泛的转录调控重编程，以适应细胞、组织和生理水平上的重大变化。转录因子包含多种相互作用伙伴，从而实现精确的转录调控。不同的互作因子组合会影响转录调控的时间和空间特异性。尽管大量转录因子（transcription factors，TFs）参与了这些转录网络，但目前尚缺乏对转录因子互作动态如何影响种子向幼苗转变过程中转录调控的体内研究。脱落酸不敏感蛋白3（ABSCISIC ACID INSENSITIVE 3，ABI3）在种子发育过程中发挥着核心枢纽作用，是这些转录网络的中心节点。ABI3具有多种互作伙伴，其中包括ABI5。这些互作伙伴的存在使ABI3能够以精确的方式结合多种顺式调控元件（cis-regulatory elements，CRE）。ABI3和ABI5共同调控的过程之一是营养物质的积累，包括脂质储存。ABI3和ABI5通过调控油体（lipid body，LB）相关基因（如油体蛋白基因）来控制油体动态。尽管如此，目前对于ABI5在影响ABI3结合CRE方面的重要性仍知之甚少。在本研究中，我们发现ABI5会影响ABI3对G-box基序的结合强度。ABI3与ABI5的互作增强了ABI3对其诱导基因的结合能力。我们进一步证明，在种子发育和萌发过程中，ABI3和ABI5调控的油体相关基因数量远多于此前所知，这表明ABI3和ABI5在调控油体动态方面发挥着更加精确的作用。我们的研究结果进一步确立了ABI5在调节ABI3结合偏好和结合强度方面的作用，以及其在种子发育和萌发过程中控制油体的重要意义。
种子发育和萌发是植物生命周期中的两个重要转变阶段。在这些转变过程中，植物会进行广泛的转录调控重编程，以支持细胞、组织和生理层面的重大变化。转录因子含有多样的互作伙伴，从而实现精确的转录调控。互作因子的不同组合会影响转录调控的时间特异性和空间特异性。尽管大量转录因子（TFs）参与了这些转录网络，但关于在种子向幼苗转变过程中，转录因子互作动态如何影响转录调控的体内研究仍然缺乏。脱落酸不敏感因子3（ABSCISIC ACID INSENSITIVE 3，ABI3）在种子发育过程中发挥了重要作用，是这些转录网络的中心枢纽。ABI3具有多种互作伙伴，其中包括ABI5。这些互作伙伴的存在使ABI3能够以精确的方式结合多样的顺式调控元件（cis-regulatory elements，CRE）。由ABI3和ABI5共同调控的过程之一是营养物质沉积，其中包括脂质储存。ABI3和ABI5通过调控油体（lipid body，LB）相关基因（如油体蛋白基因）来控制油体动态。尽管如此，目前对于ABI5在影响ABI3与CRE结合方面的重要性仍知之甚少。在本研究中，我们表明ABI5会影响ABI3对G盒基序的结合强度。ABI3与ABI5的互作增强了ABI3对其诱导基因的结合。我们进一步证明，在种子发育和萌发过程中，ABI3和ABI5调控的油体相关基因数量远多于此前所知，这表明ABI3和ABI5在调控油体动态方面发挥着更加精确的作用。我们的研究结果进一步确立了ABI5在决定ABI3结合偏好和结合强度方面的作用，以及其在种子发育和萌发过程中调控油体的重要意义。
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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.12.751185v1?rss=1
🏷️ 脱落酸信号通路 ABI3/ABI5转录因子互作 油体基因调控 种子发育与萌发 G-box顺式调控元件