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背景：尽管对器官移植的需求日益增长，但供体器官短缺的问题仍然存在，限制了人们获得这一挽救生命的治疗手段。为满足不断增加的需求，器官移植往往发生在供体与受体年龄存在差异的情况下。方法：我们对小鼠和患者中实施的异时性心脏移植进行了生物学年龄动态分析。通过多组学分析，并应用先进的衰老生物标志物，我们探究了移植器官与宿主之间的相互作用。结果：我们发现，实验性心脏移植的生物学年龄会迅速趋同于受体的年龄。有趣的是，这一效应仅局限于移植物组织，并不会对受体的全身生物学年龄产生反向影响。在DNA甲基化和基因表达层面，也证实了上述效应。进一步结合组学和功能分析对研究结果进行临床拓展后，我们发现，异时性移植心脏的生物学年龄与受体年龄具有较强相关性，而非与供体年龄相关，从而证实了实验结果的临床意义。结论：这些数据表明，全身性环境是驱动组织生物学年龄变化的重要力量。年轻受体能够使老年器官发生年轻化，这提示了器官分配的新策略，有望扩大可供移植器官的来源。
背景。尽管对器官移植的需求日益增长，但供体器官短缺问题仍然存在，限制了人们获得这一挽救生命的治疗手段。为满足不断增加的需求，器官移植中供体与受体之间存在年龄差异的情况十分常见。
方法。我们 delineated? Need Chinese: 描述/阐明. 在小鼠和患者中进行的异时性心脏移植中，我们阐明了生物学年龄的动态变化。我们开展了多组学分析，并应用先进的衰老生物标志物，以理解移植器官与宿主之间的相互作用。
结果。我们发现，实验性心脏移植的生物学年龄会迅速趋同于受体的年龄。有趣的是，这一效应仅限于移植物组织，并未对受体的全身生物学年龄产生反向影响。在DNA甲基化和基因表达层面，这些效应均得到证实。进一步结合组学和功能分析，将我们的发现拓展至临床研究后，我们显示，异时性移植心脏的生物学年龄与受体年龄密切相关，而非与供体年龄相关，从而证实了实验性发现的临床意义。
结论。这些数据表明，全身性环境是驱动组织生物学年龄变化的重要力量。年轻受体能够使老年器官恢复年轻化，这提示了器官分配的新策略，可能扩大可供移植器官的数量。
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.15.751836v1?rss=1
🏷️ 器官移植 生物学年龄 衰老生物标志物 DNA甲基化 多组学分析
来源出处