噬菌体 P2 最小收缩尾部的穿刺机制

噬菌体 P2 是研究收缩性注射系统的经典模型，然而，完整病毒粒子的高分辨率结构及底板激活机制一直未得到解析。在本研究中，我们结合高分辨率冷冻电子显微镜和原位冷冻电子断层成像，采用其裂解突变体 P2vir，对 P2 在收缩前、收缩后以及宿主感染过程中的状态进行了表征。我们在头尾连接适配器中鉴定出一种此前未被描述的折叠结构；该结构通过相互交错的 β 链“握手”相互作用，介导了从 12 重门对称性向六重尾部对称性的转变。我们的结构还揭示了一种紧凑的、具有三重对称性的底板，其由枢纽蛋白与管起始蛋白形成的独特环–螺旋模块构建而成。生物信息学和系统发育分析表明，该模块是 Peduovirus 谱系所特有的结构架构特征。我们还提出了一种绳状排列模式，认为其将尾纤维锚定于底板三联体组分 gpI；此外，我们获得了证据表明，尺度测量蛋白在尾部腔道内呈 C3 对称排列，而计算预测则提示，该蛋白在释放后可能形成六聚体的孔状组织。对收缩前后病毒粒子的比较，以及原位感染成像结果的支持表明，鞘的收缩会使底板失稳，从而促进其解体。尾部内管似乎能够穿透宿主外膜，但未显示出能够抵达内膜的迹象；据此，我们提出，重组后的尺度测量蛋白可形成基因组转运的次级通道。这些发现支持了一种不同于既有认识的收缩性尾部激活模型，并拓展了人们对病毒注射系统结构多样性的认识。

nicholas.taylor{at}sund.ku.dk

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噬菌体 P2 长期以来一直是收缩型注射系统的经典模型，然而，完整病毒体的高分辨率结构以及基板激活机制仍未得到解析。在限制。任何人均可出于任何目的合法地分享、再利用、重新混编或改编该材料，无需注明原作者。

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发布于 2026 年 9 月 15 日。

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噬菌体 P2 最小收缩型尾部的穿刺机制。

Victor

Klein-Sousa

，

Marta

Siborova

，

Aritz

Roa-Eguiara

，

Monica

Santiveri

，

Inga

Songailiene

，

Nicholas M. I.

Taylor

bioRxiv

2026.09.14.750843；

doi：

https://doi.org/10.64898/2026.09.14.750843

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噬菌体 P2 最小收缩型尾部的穿刺机制。

Victor

Klein-Sousa

，

Marta

Siborova

，

Aritz

Roa-Eguiara

，

Monica

Santiveri

，

Inga

Songailiene

，

Nicholas M. I.

Taylor

bioRxiv

2026.09.14.750843；

doi：

https://doi.org/10.64898/2026.09.14.750843

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.14.750843v1?rss=1

🏷️ 噬菌体P2 收缩性尾部 尾部穿刺机制 冷冻电子显微镜 底板激活 基因组注射