模拟Y型接口给药过程中乌拉地尔-丙泊酚混合液的理化相容性与稳定性

背景/目的：乌拉地尔与丙泊酚联合应用可有效控制镇静期间升高的血压。然而，两者在持续输注过程中的理化相容性及乳剂稳定性尚不明确。本研究旨在评估不同混合比例和稀释剂对其相容性的影响，从而明确两者联合给药的安全限度。 方法：将采用氯化钠注射液（NS）或葡萄糖注射液（GS）配制的乌拉地尔溶液，按不同比例（v/v）与丙泊酚乳剂混合，储存12 h。通过目视检查、pH值、渗透压、平均液滴直径（MDD）、多分散指数（PDI）、ζ电位以及大于5 μm脂肪球百分比（PFAT5）评估其物理相容性。采用高效液相色谱法定量分析其化学稳定性。 结果：pH值和渗透压趋于稳定。乌拉地尔盐酸盐和丙泊酚的含量均保持稳定，纯度>95%；MDD0.05%。相比之下，在GS中按1:2比例混合时，PFAT5始终

背景/目的：乌拉地尔联合丙泊酚在临床镇静过程中可有效控制血压升高。然而，二者在持续输注过程中的理化相容性及乳剂稳定性尚不明确。本研究旨在评估不同混合比例和稀释剂对二者相容性的影响，从而明确其联合给药的安全范围。

方法：分别采用氯化钠注射液（NS）或葡萄糖注射液（GS）配制乌拉地尔溶液，并按不同比例（v/v）与丙泊酚乳化混合，储存12 h。通过目视检查、pH值、渗透压、平均液滴直径（MDD）、多分散指数（PDI）、ζ电位以及粒径大于5 μm的脂肪球百分比（PFAT5）评估其物理相容性。采用高效液相色谱法测定其化学稳定性。

结果：pH值和渗透压趋于稳定。乌拉地尔盐酸盐和丙泊酚的含量均保持稳定，纯度>95%；MDD0.05%。相比之下，在GS中以1∶2比例混合时，PFAT5始终

结论：该混合液储存12 h后的化学相容性可接受。然而，其物理相容性受混合比例、稀释剂类型及储存时间的影响。对于临床Y型连接管联合给药，建议采用10∶1的混合比例或使用5% GS进行稀释。比例增高的混合液应使用NS配制，且持续输注时间应

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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.07.749885v1?rss=1

🏷️ 药物配伍相容性 乌拉地尔 丙泊酚乳剂 Y型接口给药 乳剂稳定性 脂肪栓塞风险