肌球蛋白X将肌动蛋白丝整理成平行束并调节有刺端动力学

尽管经过数十年的体外研究，分子马达能否自发地将肌动蛋白丝组织成束，仍然是一个悬而未决的问题。在此，我们表明，二聚体肌球蛋白-X是细胞中丝状伪足起始和延伸所必需的，能够将肌动蛋白丝分选成平行束，并将带刺端聚集在相距1–2微米的范围内。我们观察到，在单根肌动蛋白丝上，以及在由肌球蛋白-X或束集蛋白诱导形成的肌动蛋白束上，肌球蛋白-X的持续运动性相当。当到达带刺端时，肌球蛋白-X以依赖于肌球蛋白密度的方式减缓肌动蛋白亚基的添加或移除。此外，肌球蛋白-X向束尖端剩余肌动蛋白丝的汇聚会提高马达密度，并触发动态聚簇。综上所述，我们提出，肌球蛋白-X的马达活性足以启动丝状伪足，而无需依赖束集蛋白或纤维蛋白等被动交联因子。

尽管经过数十年的体外研究，分子马达能否自发地将肌动蛋白丝组织成束，仍然是一个悬而未决的问题。在此，我们表明，二聚体肌球蛋白-X是细胞丝状伪足起始和延伸所必需的，能够将肌动蛋白丝分选成平行束，并将有刺端聚集在相距1–2微米的范围内。我们观察到，在单根肌动蛋白丝上，以及在肌球蛋白-X或fascin诱导形成的束上，肌球蛋白-X的持续运动性相当。当抵达有刺端时，肌球蛋白-X会以依赖于肌球蛋白密度的方式减缓肌动蛋白亚基的添加或移除。此外，肌球蛋白-X向束尖端处剩余肌动蛋白丝的汇聚会提高马达密度，并触发动态聚簇。综上，我们提出，肌球蛋白-X的马达活性足以启动丝状伪足，而无需依赖fascin或fimbrin等被动交联蛋白。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.08.749704v1?rss=1

🏷️ 肌球蛋白X 肌动蛋白束 丝状伪足 带刺端动力学 分子马达活性