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谷氨酸能信号传导是动物兴奋性神经传递的核心,但其在代谢、转运和受体功能层面的演化组装过程仍未得到充分解析。在本研究中,我们对89个核心蛋白质组中的40种谷氨酸相关蛋白开展了全面的系统基因组学调查,所涉及对象包括53种后生动物和36个外群谱系。参与谷氨酸相互转化与调控的核心代谢酶,包括GLUD1、GPT和GOT1,在后生动物中广泛保守,并可追溯至领鞭毛虫,这与一种早于特化神经传递出现的祖先代谢框架相一致。GLS和GLUL虽广泛保留,但并非普遍存在,在部分类群中表现出谱系特异性的缺失。兴奋性氨基酸转运体(EAAT/SLC1A)存在于所有取样的后生动物谱系中,而囊泡谷氨酸转运体(VGLUT/SLC17A)的分布则较为受限,仅见于扁盘动物、刺胞动物和两侧对称动物。代谢型谷氨酸受体可在早期分化的真后生动物中检测到,而若干离子型受体亚家族则在脊索动物和脊椎动物中发生扩张。基因树—物种树协调分析揭示了多个谱系特异性的基因复制与丢失事件,支持谷氨酸能分子工具箱逐步组装的模型。这些结果表明,古老的代谢功能在演化过程中逐步获得了转运和受体层面的创新,为研究兴奋性信号传导的演化提供了一个框架。
谷氨酸能信号传导是动物兴奋性神经传递的核心,但其在代谢、转运和受体功能等层面的演化组装过程仍未得到充分解析。在本研究中,我们对89个核心蛋白质组中的40种谷氨酸相关蛋白开展了全面的系统发育基因组学调查,涵盖53种后生动物和36个外群谱系。参与谷氨酸相互转化与调控的核心代谢酶,包括GLUD1、GPT和GOT1,在后生动物中普遍保守,并延伸至领鞭毛虫,这与一种早于特化性神经传递的祖先代谢框架相一致。GLS和GLUL在多数谱系中均得以保留,但并非普遍存在,部分类群表现出谱系特异性的缺失。兴奋性氨基酸转运体(EAAT/SLC1A)存在于所有取样的后生动物谱系中,而囊泡谷氨酸转运体(VGLUT/SLC17A)的分布较为受限,仅见于扁盘动物、刺胞动物和两侧对称动物。代谢型谷氨酸受体可在早期分化的真后生动物中检测到,而若干离子型受体亚家族则在脊索动物和脊椎动物中发生了扩张。基因树—物种树协调分析揭示了多个谱系特异性的基因复制与丢失事件,支持谷氨酸能工具包逐步组装的模型。这些结果表明,古老的代谢功能在演化过程中逐步得到转运机制和受体创新的补充,为研究兴奋性信号传导的演化提供了一个框架。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.05.749567v1?rss=1
🏷️ 谷氨酸能信号传导 系统基因组学 后生动物演化 神经递质受体 基因复制与丢失
来源出处
从代谢物到信号分子:谷氨酸能系统在后生动物中的进化组装
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.05.749567v1?rss=1