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背景:尽管心率变异性(HRV)是无创评估自主神经功能的基石,但特定HRV参数的敏感性和持续性仍存在争议。本研究引入“可持续性评分”,以系统验证在药理学阻断后最能反映自主神经系统(ANS)调节的指标。 方法:将心电图(ECG)电极植入10只雄性Sprague-Dawley大鼠体内。恢复后,大鼠接受随机安排的阿托品(1 mg/kg,腹腔注射)和普萘洛尔(10 mg/kg,腹腔注射)给药实验,两次实验间隔至少3天。每次实验前记录30 min基线ECG,随后记录给药后90 min的ECG。HRV参数按照连续的15 min和30 min片段进行分析。通过给药后各片段的平均p值以及可持续性评分评估可靠性;可持续性评分定义为与基线相比具有显著差异的片段数量。 结果:阿托品给药后,在15 min片段中,HF Power表现出最强的快速副交感神经相关反应,其平均p值最低(0.1476),可持续性评分最高(4),其次为RSA(p=0.16148;评分=4)。在15 min片段中,HFn的可靠性较低(p=0.23147;评分=2),但在30 min片段中,HFn成为最可靠的副交感神经相关指标(p=0.0001;评分=3)。普萘洛尔给药后,SI在15 min片段(p=0.18225;评分=2)和30 min片段(p=0.0393;评分=2)中均为最可靠的交感神经相关指标;而SD2/SD1表现出最强的30 min交感—迷走神经平衡反应(p=0.0200;评分=3)。 结论:建议在较短时间窗内采用HF Power进行快速副交感神经相关评估,采用HFn进行较长时间窗的副交感神经评估,采用SI进行交感神经评估,并采用SD2/SD1进行30 min交感—迷走神经平衡分析。可持续性评分为选择基于ECG的自主神经标志物提供了结构化框架。
在药理学自主神经阻滞大鼠实验中用于心率变异性指标排序的时间可靠性与持续性评分框架 | bioRxiv
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在药理学自主神经阻滞大鼠实验中用于心率变异性指标排序的时间可靠性与持续性评分框架
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M. Khawar Ali
、
Shuangshuang Ji
、
Siden Long
、
Shiyuan Gong
、
Jiande DZ Chen
DOI:
https://doi.org/10.64898/2026.09.04.748642
M. Khawar Ali
密歇根大学
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muhammal{at}med.umich.edu
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**背景:** 尽管心率变异性(HRV)是无创性自主神经评估的基石,但具体 HRV 参数的敏感性和持续性仍存在争议。本研究提出一种“持续性评分”,旨在系统验证哪些指标最能反映药理学阻滞后自主神经系统(ANS)的调节变化。
**方法:** 将心电图(ECG)电极植入 10 只雄性 Sprague-Dawley 大鼠体内。恢复后,大鼠分别接受随机安排的阿托品(1 mg/kg,腹腔注射)和普萘洛尔(10 mg/kg,腹腔注射)实验,两次实验间隔至少 3 天。每次实验前记录 30 min 基线 ECG,随后记录给药后 90 min 的 ECG。以连续的 15 min 和 30 min 片段对 HRV 参数进行分析。通过给药后各片段的平均 p 值以及持续性评分评估可靠性;持续性评分定义为与基线相比具有显著差异的片段数量。
**结果:** 阿托品给药后,在 15 min 片段中,HF Power 表现出最强的快速副交感神经相关反应,其平均 p 值最低(0.1476),且持续性评分最高(4);其次为 RSA(p=0.16148;评分=4)。在 15 min 片段中,HFn 的可靠性较低(p=0.23147;评分=2),但在 30 min 片段中,HFn 成为最可靠的副交感神经相关指标(p=0.0001;评分=3)。普萘洛尔给药后,SI 在 15 min 片段(p=0.18225;评分=2)和 30 min 片段(p=0.0393;评分=2)中均为最可靠的交感神经相关指标,而 SD2/SD1 表现出最强的 30 min 交感—迷走神经平衡反应(p=0.0200;评分=3)。
**结论:** 推荐使用 HF Power 在短时间窗内快速评估副交感神经相关活动,使用 HFn 进行较长时间窗的副交感神经评估,使用 SI 评估交感神经活动,并使用 SD2/SD1 进行 30 min 交感—迷走神经平衡分析。持续性评分为选择基于 ECG 的自主神经标志物提供了结构化框架。
利益冲突声明
已声明的资助信息
美国国立糖尿病、消化系统疾病和肾脏疾病研究所,
https://ror.org/00adh9b73
,R01DK131524
版权
本预印本的。
该预印本依据
CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议
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发布于 2026 年 9 月 9 日。
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M. Khawar Ali
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2026.09.04.748642;
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https://doi.org/10.64898/2026.09.04.748642
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2026.09.04.748642;
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https://doi.org/10.64898/2026.09.04.748642
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.04.748642v1?rss=1
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