一个核仁组装模块整合了一种祖传异天冬氨酰酶，以保障核糖体生物发生

真核生物从古菌继承了核心的核糖体生物发生装置。然而，核质区室化以及组装因子扩增至200余种，使得如何将这一祖传机制整合进复杂的成熟程序成为一项挑战。一种解决方案是形成瞬时模块，在这些模块中，新获得的组装因子支持高度保守的组分。本文鉴定了这样一个模块，其核心为祖传的异天冬氨酰酶Fap7；该模块将核糖体蛋白uS11的修饰与其掺入前核糖体偶联起来。Fap7与Krr1协同捕获uS11，形成一个早期检查点：uS11的装载为Kri1的参与及组装进程的推进提供许可。uS11修饰的缺失会触发晚期检查点，阻止异常前核糖体获得翻译能力。整合性的结构—功能研究揭示了这一祖传异天冬氨酰酶如何嵌入保守的真核生物组装因子网络，从而确保核糖体生成的时序、顺序与准确性。

核仁组装模块整合祖先型异天冬氨酸酶以保障核糖体生物发生 | bioRxiv

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# 核仁组装模块整合祖先型异天冬氨酸酶以保障核糖体生物发生

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Vikram Govind Panse， alexander gregor geiger， Sebastian Favre， oscar vadas， Tobias von Arx， fabian ackle， Michael Alexander Ruoss， Liridona Zyberaj， Yash Verma， Ryan Separovich， Cedric A. J. Hutter， Michaela Oborska-Oplova， Daniela Portugal-Calisto， markus seeger， Pedro Beltrao， Nicolas Leulliot， Alexandre Smirnov， Dieter Kressler， Vikram Govind Panse

doi： https://doi.org/10.64898/2026.09.04.749427

Vikram Govind Panse¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 Vikram Govind Panse 的 ORCID 记录

通讯作者： vpanse{at}imm.uzh.ch

alexander gregor geiger¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 alexander gregor geiger 的 ORCID 记录

Sebastian Favre² 弗里堡大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

oscar vadas³ 日内瓦大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 oscar vadas 的 ORCID 记录

Tobias von Arx¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

fabian ackle¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 fabian ackle 的 ORCID 记录

Michael Alexander Ruoss¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Liridona Zyberaj¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Yash Verma¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Ryan Separovich⁴ 苏黎世联邦理工学院； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Cedric A. J. Hutter¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Michaela Oborska-Oplova¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 Michaela Oborska-Oplova 的 ORCID 记录

Daniela Portugal-Calisto¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 Daniela Portugal-Calisto 的 ORCID 记录

markus seeger¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 markus seeger 的 ORCID 记录

Pedro Beltrao⁴ 苏黎世联邦理工学院； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者 Pedro Beltrao 的 ORCID 记录

Nicolas Leulliot⁵ 巴黎笛卡尔大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Alexandre Smirnov⁶ 斯特拉斯堡大学 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Dieter Kressler² 弗里堡大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

Vikram Govind Panse¹ 苏黎世大学； 在 Google Scholar 中查找该作者 在 PubMed 中查找该作者 在本网站中搜索该作者

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## 摘要

真核生物从古菌继承了核心核糖体生物发生装置。然而，核质区室化以及组装因子扩增至 200 多种，使得如何将这一祖先型机制整合进复杂的成熟过程成为一项挑战。一种解决方案是形成瞬时模块，在这些模块中，新获得的组装因子为高度保守的组分提供支持。在本研究中，我们鉴定出这样一个模块。该模块以祖先型异天冬氨酸酶 Fap7 为核心，将核糖体蛋白 uS11 的修饰与其整合至前核糖体的过程相耦联。Fap7 与 Krr1 协同捕获 uS11，形成一个早期检查点；在该检查点中，uS11 的装载为 Kri1 的结合及组装进程的推进提供许可。uS11 修饰的缺失会触发一个晚期检查点，阻止异常前核糖体获得翻译能力。整合性的结构—功能研究揭示了祖先型异天冬氨酸酶如何嵌入保守的真核组装因子网络，从而保障核糖体生成的时机、顺序与准确性。

## 利益冲突声明

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发布于 2026 年 9 月 8 日。

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bioRxiv 2026.09.04.749427； doi： https://doi.org/10.64898/2026.09.04.749427

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bioRxiv 2026.09.04.749427； doi： https://doi.org/10.64898/2026.09.04.749427

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.04.749427v1?rss=1

🏷️ 核糖体生物发生 核仁组装模块 Fap7异天冬氨酰酶 uS11修饰 前核糖体装配 真核生物组装因子