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背景：采用无创且可靠的生物标志物早期检测子痫前期，是降低妊娠期不良影响的首要步骤。然而，迄今评估的母体血清分析物均未达到足够的准确性，因此尚无法推荐其常规应用。 方法：首先采用微阵列技术筛选差异表达的长链非编码RNA（LncRNA）和信使RNA（mRNA）。通过基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析，确定其生物学功能及相关信号通路。采用定量实时聚合酶链式反应（RT-qPCR）验证微阵列分析结果。最后，构建lncRNA-mRNA共表达网络，以探讨基因之间的相互作用。 结果：共鉴定出1476个差异表达的lncRNA和594个差异表达的mRNA。RNA测序和RT-qPCR结果均显示，子痫前期患者血浆中T241171、T338586和uc002ywy.3的表达水平上调，而ENST00000524858、T131416、T357032和uc.335+的表达水平下调。通路分析显示，靶mRNA主要富集于细胞凋亡、硫代谢以及淀粉和蔗糖代谢相关通路。竞争性内源RNA（ceRNA）网络分析发现，LncRNA-uc002ywy.3可能是miRNA-4498的上游调控因子。KEGG分析预测，LncRNA-uc002ywy.3/miRNA-4498可能与程序性细胞死亡蛋白1及其配体（PD-1/PD-L1）通路相关基因发生相互作用。 结论：PD-1/PD-L1信号通路可能参与子痫前期的发生发展。异常表达的LncRNA-uc002ywy.3/miRNA-4498为阐明子痫前期调控网络中的新机制提供了线索。
背景：采用无创且可靠的生物标志物早期检测子痫前期，是最大限度减少妊娠期间不良影响的首要步骤。然而，迄今评估的母体血清分析物均未达到足够的准确性，因此尚无法推荐其常规应用。
方法：首先采用微阵列技术鉴定差异表达的长链非编码RNA（LncRNA）和信使RNA（mRNA）。通过基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析，确定其生物学功能和信号通路。采用定量实时聚合酶链式反应（RT-qPCR）验证微阵列分析结果。最后，构建lncRNA-mRNA共表达网络，以探讨基因之间的相互作用。
结果：共鉴定出1476个差异表达的lncRNA和594个差异表达的mRNA。RNA测序和RT-qPCR结果均显示，子痫前期患者血浆中T241171、T338586和uc002ywy.3的表达上调，而ENST00000524858、T131416、T357032和uc.335+的表达下调。通路分析显示，靶向mRNA主要富集于细胞凋亡、硫代谢以及淀粉和蔗糖代谢等通路。竞争性内源RNA（ceRNA）网络分析发现，LncRNA-uc002ywy.3可能是miRNA-4498的上游调控因子。根据KEGG分析，预测LncRNA-uc002ywy.3/miRNA-4498可能与程序性细胞死亡蛋白1及其配体（PD-1/PD-L1）通路中相关基因发生相互作用。
结论：PD-1/PD-L1信号通路可能参与子痫前期的发生发展。失调的LncRNA-uc002ywy.3/miRNA-4498轴为深入认识子痫前期调控网络中的新机制提供了线索。
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.01.748658v1?rss=1
🏷️ 子痫前期 长链非编码RNA 差异表达谱 ceRNA调控网络 PD-1/PD-L1信号通路 妊娠生物标志物