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遗传学
ABCA4基因的功能缺失突变可导致Stargardt病（STGD1），这是最常见的遗传性黄斑营养不良，可引起进行性中心视力丧失。在本研究中，我们构建了携带提前终止……的hiPSC来源视网膜类器官。
📄 原文链接：https://academic.oup.com/stmcls/advance-article-pdf/doi/10.1093/stmcls/sxag045/70615247/sxag045.pdf
🏷️ ABCA4基因 Stargardt病 视网膜类器官 胶质细胞转录组 遗传性黄斑营养不良
来源出处
ABCA4从光感受器盘中的缺失与视网膜类器官中胶质细胞转录组变化相关
https://academic.oup.com/stmcls/advance-article-pdf/doi/10.1093/stmcls/sxag045/…