实验再生数解析疫苗在鹅群H5N1传播过程中对易感性和传染性的影响

针对高致病性禽流感病毒（HPAIV）的疫苗接种正日益用于保护家禽，但疫苗性能通常依据临床保护效果和病毒排 shedding 进行推断，而不是通过实际测量病毒传播来评估。我们探讨了受控传播实验中的再生数是否能够量化疫苗接种对宿主易感性和传染性的影响。家鹅接受了H5分支2.3.4.4b RNA复制子疫苗的初免-加强免疫，随后使用同源HPAIV H5N1进行攻毒。通过重复设置播种者-哨兵组，分别模拟未免疫动物之间、向免疫接触动物以及从免疫后突破感染动物向外发生的传播。直接攻毒的免疫家鹅尽管全部呈RT-qPCR阳性，但仍受到临床保护。估算的再生数为：未免疫家鹅之间的R0=4.7（95% CI，2.8–8.0）；向免疫接触动物传播的Rs=2.6（1.6–4.5）；从免疫后感染家鹅传播的Ri=3.7（2.0–6.8）；以及在全体免疫种群中的Rvacc=2.0（0.8–4.9）。疫苗接种降低了传播，但在这种高强度暴露条件下，并未使Rvacc的点估计降至1以下。免疫后感染的家鹅排出的病毒RNA也显著减少，但估算的传染性下降幅度较为有限，这表明仅凭RNA排出量可能无法可靠预测传播的降低程度。因此，实验再生数为传统疫苗终点指标提供了直接的群体水平补充，并可区分疫苗对易感性的影响与对后续传播的影响。

针对高致病性禽流感病毒（HPAIV）的疫苗接种正日益用于保护家禽，但疫苗效力通常是根据临床保护效果和病毒排出情况推断的，而不是通过实际测量传播来评估。我们探讨了受控传播实验中的再生数能否量化疫苗接种如何改变宿主的易感性和传染性。家鹅接受了H5分支2.3.4.4b RNA复制子疫苗的初免—加强免疫，随后以同源HPAIV H5N1进行攻毒。通过重复设置传染源—哨兵动物组，分别模拟未免疫动物之间、向免疫接触动物以及由免疫后突破感染动物发起的传播。直接攻毒的免疫家鹅虽均转为RT-qPCR阳性，但仍受到临床保护。在未免疫家鹅之间，估计再生数R0为4.7（95% CI：2.8–8.0）；向免疫接触动物传播时，Rs为2.6（1.6–4.5）；由免疫后感染家鹅传播时，Ri为3.7（2.0–6.8）；在全体免疫种群中，Rvacc为2.0（0.8–4.9）。疫苗接种降低了传播，但在这种高强度暴露条件下，并未使全体免疫种群的Rvacc点估计降至1以下。免疫后感染家鹅排出的病毒RNA也显著减少，但估计其传染性下降幅度较为有限，这表明单凭RNA排出量可能无法可靠预测传播的降低程度。因此，实验再生数为传统疫苗终点指标提供了直接的种群水平补充，并可区分疫苗对宿主易感性的影响与对后续传播能力的影响。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.09.02.748824v1?rss=1

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