丙咪嗪在体外与淀粉样β蛋白（1-42）单体结合，核磁共振波谱证实了这一点。

丙咪嗪被认为是一种较早一代的三环类抗抑郁药物。既往研究已发现，丙咪嗪可阻断载脂蛋白E4（ApoE4）诱导的淀粉样蛋白-β（Aβ）聚集，并与阿尔茨海默病（AD）诊断的改善相关[Johnson等，Alzheimers Research Therapy，2022，14，88]。采用1H-1H NOESY和饱和转移差谱等NMR方法，我们证明了在考虑全长Aβ（1-42）序列时，Aβ单体可与丙咪嗪结合。丰度更高但毒性较低的形式Aβ（1-40）则未显示出与丙咪嗪的相互作用。

丙咪嗪被认为是较早一代的三环类抗抑郁药物。既往研究已发现，丙咪嗪可阻断载脂蛋白E4（ApoE4）诱导的淀粉样蛋白-β（Aβ）聚集，并与阿尔茨海默病（AD）诊断的改善相关[Johnson 等，Alzheimers Research Therapy，2022，14，88]。采用核磁共振（NMR）方法，如 1H-1H NOESY 和饱和转移差谱，我们证明了在考虑全长 Aβ（1-42）序列时，Aβ 单体可与丙咪嗪结合。而含量更丰富但毒性较低的形式 Aβ（1-40）则未显示出与丙咪嗪的相互作用。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.24.746779v1?rss=1

🏷️ 丙咪嗪 淀粉样β蛋白 核磁共振 阿尔茨海默病 蛋白-小分子相互作用