酵母中分类受限基因的起源

root 提交于 周五, 08/28/2026 - 14:47
分类学受限“孤儿”基因(taxonomically restricted “orphan” genes, TRGs)的进化起源——这类基因在特定分类单元之外缺乏已知同源物——已引发持续数十年的争议。一方面,已有研究提出,数千个TRG是由先前非基因性DNA从头起源(de novo)的。这其中包括大量新近发现的微蛋白,它们曾在基因组注释中被遗漏,但却能够介导重要表型。另一方面,批评者认为,许多TRG并非新基因的产生,而是极端序列分化的产物,进而导致同源性检测失败。在本研究中,我们通过系统剖析Saccharomyces分类群中TRG的起源,并采用一种高灵敏度的谱系-谱系比对方法来识别难以检测的同源物,从而解决了这一争议。我们的结果通过揭示TRG形成机制随时间发生的转变,调和了这两种相互竞争的模型。我们证明,大多数物种特异性TRG确为真正的从头基因诞生,而大多数在Saccharomyces属范围内保守的TRG则来源于高度分化的祖先基因,其同源性已无法通过常规方法检测出来。 这些发现表明,在Saccharomyces中,较高频率的从头起源事件与进化上的淘汰相互平衡,因而在数百万年之后几乎没有或完全没有存留者。因此,几乎所有从头基因似乎都注定会消失,尽管它们在当前仍对物种特异性的生理过程与适应性作出重要贡献,但在深层进化时间尺度上,对稳定遗传基因库的贡献却微乎其微。

分类学受限“孤儿”基因(taxonomically restricted “orphan” genes, TRGs)的进化起源——这类基因在特定分类单元之外缺乏已知同源物——引发了持续数十年的争议。一方面,已有研究提出,数以千计的TRG是由先前非基因性DNA从头起源(de novo)而来。其中包括大量新近发现的微蛋白,这些微蛋白此前因基因组注释的局限而被遗漏,但却能够介导重要表型。另一方面,批评者认为,许多TRG并非新基因的创造,而是极端序列分化的产物,这种分化导致了同源性检测失败。在本研究中,我们通过系统解析Saccharomyces分类群中TRG的起源,并采用灵敏的谱系-谱系比对方法鉴定难以识别的同源物,从而解决了这一争议。我们的结果通过揭示TRG形成机制随时间发生的转变,调和了这两种相互竞争的模型。我们证明,大多数物种特异性TRG确属真正的从头基因诞生,而大多数在Saccharomyces属内保守的TRG则来源于高度分化的祖先基因,其同源性已无法通过常规方法检测到。这些发现表明,在Saccharomyces中,较高频率的从头诞生事件与进化消亡相平衡,因而在几百万年之后几乎没有或根本没有幸存者。因此,几乎所有从头基因似乎都注定会消失,尽管它们在当前时点对物种特异性生理功能和适应性具有重要贡献,但在深远的进化时间尺度上,对稳定遗传组成的贡献却微乎其微。


📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.24.746667v1?rss=1

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