双重中药预处理干细胞分泌组在同轴静电纺纳米纤维中协同加速糖尿病创面再生

慢性糖尿病创面由于血管生成受损、细胞迁移停滞以及持续性炎症而难以愈合，而治疗性生长因子在富含蛋白酶的创面环境中的快速降解进一步加剧了这一挑战。为克服这一问题，传统中药（TCM）化合物并非作为单独药物使用，而是作为生物分子刺激物，用于预适应华通氏胶来源间充质干细胞（WJMSCs）的分泌组。为突破这些关键的转化障碍，本研究构建了一种核-壳同轴静电纺丝纳米纤维支架（聚乙烯醇核心/明胶壳层），用于生物活性分子的稳定化与持续双重递送。我们引入了一种新的协同载荷，即由两种特定中药化合物——黄芪甲苷IV（AS-IV）和甲基化染料木素（FMN）——特异性预激活的WJMSCs条件培养基（WJMSCs-CM）。该核-壳结构为细胞提供了接近天然组织的接触导向作用，同时将传统的突释转化为持续数周的缓释。体外实验表明，该功能化支架可恢复Akt/eNOS信号通路，挽救细胞活力，并在高糖应激的成纤维细胞和内皮细胞中促进强劲的管状结构形成。体内实验中，在STZ诱导的糖尿病大鼠模型里，应用该负载WJMSCs-CM的同轴支架可主动抑制早期炎症并全面加速愈合，促进创面在第21天几近完全闭合（98.2%）、成熟胶原沉积以及毛囊新生。最终，该生物指令型平台成功整合了物理结构线索与持续生化信号，为慢性创面再生提供了一种强效、多维的策略。

慢性糖尿病创面由于血管生成受损、细胞迁移停滞以及持续性炎症而难以愈合，而在富含蛋白酶的创面床中，治疗性生长因子又会迅速降解，进一步加剧了这一挑战。为克服这一问题，中药（TCM）化合物并非作为单独药物使用，而是作为生物分子刺激物，用于对华通氏胶来源间充质干细胞（WJMSCs）的分泌组进行预适应。为突破这些关键的转化障碍，本研究构建了一种核-壳同轴静电纺纳米纤维支架（聚乙烯醇核心/明胶外壳），旨在实现生物活性分子的稳定化与持续双重递送。我们引入了一种新型协同载荷，即由两种特定中药化合物——黄芪甲苷IV（AS-IV）和芒柄花素（FMN）——特异性预激活的WJMSCs条件培养基（WJMSCs-CM）。该核-壳结构为细胞提供了近似天然的接触引导，同时将传统的突释转变为可持续数周的缓释。体外研究表明，该功能化支架可恢复Akt/eNOS信号通路，挽救细胞活力，并在高糖应激条件下的成纤维细胞和内皮细胞中显著促进管状结构形成。体内研究中，在STZ诱导的糖尿病大鼠模型内，应用该负载WJMSCs-CM的同轴支架可主动抑制早期炎症并全面加速愈合，推动创面近乎完全闭合（第21天达98.2%）、成熟胶原沉积以及毛囊新生。最终，该生物指令性平台成功整合了物理结构线索与持续的生化信号，为慢性创面再生提供了一种强效、多维度的策略。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.25.746942v1?rss=1

🏷️ 糖尿病创面修复 间充质干细胞分泌组 同轴静电纺纳米纤维 中药预处理 缓释递送系统 血管生成