植物分子通过恢复肠道微生物群—免疫稳态并抑制促炎标志物来防治炎症性肠病

炎症性肠病（IBD）与慢性肠道炎症和肠道微生物群失调相关，然而，以微生物组为靶点的有效治疗手段仍然有限。在本研究中，我们考察了从澳大利亚湿热带地区特有物种Garcinia brassii中分离得到的代谢产物的抗炎活性及其对微生物组的调节作用。研究共分离并进行了结构表征5种化合物，其中包括一种命名为garcitine的新天然产物。在人免疫细胞中，garcinol和garcinia biflavonoid 1在未检测到细胞毒性的情况下，显著抑制了脂多糖诱导的IL-1{beta}、IL-6和TNF的产生，而parvifoliol F则选择性抑制了IL-1{beta}的释放。随后在TNBS诱导的小鼠结肠炎模型中进一步评估了其治疗效果，结果显示garcinia biflavonoid 1和parvifoliol F均显著减轻了结肠炎症，并改善了组织病理学结局。16S rRNA测序表明，这两种化合物均可通过逆转结肠炎相关的菌群失调并减少与炎症相关的微生物特征，从而恢复肠道微生物稳态。功能通路预测进一步提示，治疗后促炎性微生物代谢通路受到抑制。综上所述，这些发现表明，来源于Garcinia的代谢产物可通过协同的免疫调节和微生物组重编程机制缓解实验性结肠炎，并确定garcinia biflavonoid 1和parvifoliol F是具有前景的、以微生物组为靶点的IBD治疗候选物。

炎症性肠病（IBD）与慢性肠道炎症及肠道微生物群失调密切相关，然而，针对微生物组的有效治疗策略仍然有限。在本研究中，我们考察了从澳大利亚湿热带地区特有物种 Garcinia brassii 中分离得到的代谢物的抗炎活性及其对微生物组的调节作用。共分离获得5种化合物，其中包括一种命名为 garcitine 的新天然产物，并对其结构进行了表征。在人免疫细胞中，garcinol 和 garcinia biflavonoid 1 在未检测到细胞毒性的情况下，显著抑制了脂多糖诱导的 IL-1{beta}、IL-6 和 TNF 的产生，而 parvifoliol F 则选择性抑制了 IL-1{beta} 的释放。

随后，在 TNBS 诱导的小鼠结肠炎模型中进一步评估了其治疗效果，其中 garcinia biflavonoid 1 和 parvifoliol F 均显著减轻了结肠炎症，并改善了组织病理学结局。16S rRNA 测序表明，这两种化合物均可通过逆转结肠炎相关的菌群失调并减少与炎症相关的微生物特征，从而恢复肠道微生物稳态。功能通路预测进一步提示，治疗后促炎性微生物代谢通路受到抑制。综上，这些研究结果表明，来源于 Garcinia 的代谢物可通过协同的免疫调节和微生物组重编程机制缓解实验性结肠炎，并确定 garcinia biflavonoid 1 和 parvifoliol F 是具有前景的、以微生物组为靶点的 IBD 治疗候选物。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.24.745385v1?rss=1

🏷️ 炎症性肠病 肠道微生物群 免疫稳态 天然产物 抗炎作用 16S rRNA测序