- 5 次围观
视网膜色素变性（RP）会逐渐剥夺视网膜的输入，但视觉皮层的反应性是否会同步下降、保持不变，或通过代偿性增益而增强，仍不明确。事实上，仅凭较弱的视觉诱发反应本身，无法区分这些可能性，因为它既可能与被动退化的输入相一致，也可能与主动重新校准的皮层相一致。我们将空间分辨的稳态视觉诱发电位（SSVEPs）——其反映刺激驱动活动——与经颅磁刺激结合脑电图（TMS-EEG）——其独立于视觉探测皮层反应性——相结合，并用于RP患者及健康对照者。共纳入9例RP患者（PTs）（女性5例，年龄范围28至69岁）和19名在性别、年龄及惯用手方面匹配的健康对照（女性13名，平均年龄42.6岁）。受试者接受了针对三种偏心度（中央、中间、周边）刺激的SSVEP记录，以及在左、右枕叶皮层和非视觉对照部位（优势半球运动皮层）进行的单脉冲TMS-EEG。我们量化了12 Hz下的SSVEP幅度和相位、早期TMS诱发电位、振荡功率、试次间相位同步性，以及基于加权相位滞后指数导出的功能连接和图论网络指标。SSVEP幅度呈现出符合预期的由中央向周边递减梯度：在中央区，PTs与健康对照相当；在中间偏心度，PTs虽降低但仍高于自身静息基线；而在周边区则已不再与基线有显著差异；相位在中央区四分之一和中间区一半的扇区与对照存在差异。与对照相比，枕叶刺激在PTs中诱发了左半球刺激后更大的早期负向波动，双侧半球刺激后更强的β频段事件相关谱扰动，以及更强、分布更有效的刺激后连接，尽管其刺激前连接、静息运动阈值及大多数早期诱发成分均可比。该模式具有部位和半球特异性：左枕叶刺激产生广泛、主要为对侧的效应；右枕叶刺激产生较局限的同侧效应；而运动皮层刺激则表现为α频段活动改变，但未出现双侧枕叶β效应。综合而言，这些结果表明，RP中的进行性视网膜去传入并不会导致皮层反应性同步下降。视觉驱动活动随偏心度增加而减弱，而直接的皮层扰动则揭示出保留的、且在特定位点增强的反应性。这种分离现象与皮层增益的稳态性增加相一致，而非皮层功能的均一丧失，并提示去传入皮层在视网膜输入恶化时仍保留，且在某些区域增强了其响应能力。
视网膜色素变性（RP）会逐渐剥夺视网膜输入，但视觉皮层的反应性是否会同步下降、保持不变，或通过代偿性增益而增强，仍不清楚。事实上，仅凭较弱的视觉诱发反应本身，无法区分这些可能性，因为它同样既可能对应于被动退化的输入，也可能对应于被主动重新校准的皮层。我们将空间分辨的稳态视觉诱发电位（SSVEPs，反映刺激驱动活动）与经颅磁刺激联合脑电图（TMS-EEG，用于独立于视觉地探测皮层反应性）结合起来，在RP患者和健康对照中进行研究。共纳入9名RP患者（女性5名，年龄28至69岁）和19名性别、年龄及惯用手匹配的健康对照（女性13名，平均年龄42.6岁）。受试者接受了对三种偏心度（中央、中间、周边）刺激的SSVEP记录，以及在左、右枕叶皮层上进行的单脉冲TMS-EEG；此外，以优势侧运动皮层作为非视觉对照位点。我们量化了12 Hz下的SSVEP幅度和相位、早期TMS诱发电位、振荡功率、试次间相位同步性，以及基于加权相位滞后指数推导的功能连接和图论网络指标。SSVEP幅度呈现出预期的由中心向周边递减的梯度：在中心区，RP患者与健康对照相当；在中间偏心度处降低，但仍高于其自身静息基线；在周边区则不再与基线区分开来；相位在中央和中间扇区分别有四分之一和一半与对照不同。与对照相比，枕叶刺激在RP患者中引发了更大的早期负向波动——在左半球刺激后尤为明显——并在刺激任一半球后表现出更强的β频段事件相关谱扰动，以及更强、分布更高效的刺激后连接性，尽管刺激前连接性、静息运动阈值及大多数早期诱发成分并无差异。该模式具有位点和半球特异性：左枕叶刺激产生广泛、主要为对侧的效应；右枕叶刺激则产生更局限的同侧效应，而运动皮层刺激则显示α频段活动改变，但未见双侧枕叶β效应。综合而言，这些结果表明，RP中进行性的视网膜去传入并不会导致皮层反应性同步下降。视觉驱动活动随偏心度增加而减弱，而直接的皮层扰动则揭示出保留的、且在特定位点上增强的反应性。这种分离与皮层增益的稳态性增加相一致，而非皮层功能的整体丧失，并提示去传入皮层在视网膜输入恶化时仍保留、且在某些区域增强了其响应能力。
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.18.745442v1?rss=1
🏷️ 视网膜色素变性 视觉皮层反应性 皮层重组 经颅磁刺激脑电图 稳态视觉诱发电位