CRISPR/Cas9介导的ZFP36L1敲除损害MDA-MB-231三阴性乳腺癌细胞增殖，改变细胞周期进程，并增强DNA损伤反应

背景 锌指蛋白36样1（ZFP36L1）是一种富AU元件结合的RNA结合蛋白，参与调控转录后基因表达，并与肿瘤进展、细胞周期调控及DNA损伤反应有关。然而，其在三阴性乳腺癌（TNBC）中的功能作用仍知之甚少。本研究探讨了CRISPR/Cas9介导的ZFP36L1敲除对MDA-MB-231 TNBC细胞增殖、多柔比星（DOX）敏感性、细胞周期进程及DNA损伤反应的影响。方法 在标准条件下培养野生型（WT）和经CRISPR/Cas9构建的ZFP36L1敲除（KO）MDA-MB-231细胞。通过连续三周细胞计数评估细胞增殖。采用MTT法测定DOX处理后的细胞活力，并计算半数抑制浓度（IC50）。经24 h DOX暴露后，使用碘化丙啶流式细胞术分析细胞周期分布；同时通过γ-H2AX流式细胞术定量检测DNA损伤。采用Student’s t检验进行统计学分析，P

背景 锌指蛋白36样1（ZFP36L1）是一种富AU元件结合RNA结合蛋白，参与调控转录后基因表达，并已被证实与肿瘤进展、细胞周期调控及DNA损伤应答有关。然而，其在三阴性乳腺癌（TNBC）中的功能作用仍知之甚少。本研究探讨了CRISPR/Cas9介导的ZFP36L1敲除对MDA-MB-231 TNBC细胞增殖、多柔比星（DOX）敏感性、细胞周期进程及DNA损伤应答的影响。方法 将野生型（WT）和经CRISPR/Cas9构建的ZFP36L1敲除（KO）MDA-MB-231细胞在标准条件下培养。通过连续三周细胞计数评估细胞增殖；采用MTT法测定DOX处理后的细胞活力，并计算半数抑制浓度（IC50）。在DOX暴露24 h后，采用碘化丙啶流式细胞术评估细胞周期分布，同时通过γ-H2AX流式细胞分析量化DNA损伤。统计学显著性采用Student’s t检验判定，P

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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.20.746080v1?rss=1

🏷️ 三阴性乳腺癌 ZFP36L1 CRISPR/Cas9敲除 细胞周期 DNA损伤反应 多柔比星敏感性