幼年小鼠与成年小鼠柯萨奇病毒B3性心肌炎中心肌炎症与坏死的比较

背景：病毒性心肌炎是一种具有显著疾病负担的疾病，尤其常见于儿童和青年人。然而，由于缺乏儿科数据，儿科患者的临床指南和治疗策略通常源自成人患者的相关方案。当前病毒性心肌炎的动物模型主要采用成年小鼠，因此基于这些模型得出的结论未必能够外推至儿科人群。我们旨在建立一种幼年小鼠心肌炎模型，以考察这两个不同临床人群之间的差异。 方法：将雄性和雌性BALB/c幼年小鼠（3–4周龄）及成年小鼠（8周龄）通过腹腔注射感染103 PFU经心脏传代的柯萨奇病毒B3。采用血清评估睾酮和雌二醇水平。心脏组织学评估包括总体炎症、纤维化以及特定细胞类型的浸润。自心脏组织中提取RNA，并检测细胞类型标志物、补体成分及NLRP3炎性小体组分相关基因表达的变化。 结果：幼年小鼠表现出较成年小鼠更严重的炎症，但在总体炎症程度上未见性别差异。与成年小鼠相比，幼年小鼠显示出更多CD11b+细胞、F4/80+细胞和CD3+ T细胞浸润。与成年心肌炎小鼠相比，幼年心肌炎小鼠中炎性小体相关基因NLRP3和caspase-1显著升高。 结论：本文首次描述了柯萨奇病毒B3诱导的幼年小鼠心肌炎模型，并将其与具有转化医学意义的成年小鼠模型进行了直接比较。幼年小鼠较成年小鼠具有更严重的心脏炎症。该模型能够再现临床人群特征，并为研究年龄作为心肌炎发病机制影响因素提供了有价值的工具。

背景：病毒性心肌炎造成了显著的疾病负担，尤其是在儿童和青年人群中。然而，由于缺乏儿科数据，儿科患者的临床指南和治疗策略主要源自成人患者的相关指南与策略。当前的病毒性心肌炎动物模型采用的是成年小鼠，因此，这些模型所得出的结论并不一定能够外推至儿科人群。我们旨在建立一种幼年小鼠心肌炎模型，以考察这两个不同临床人群之间的差异。

方法：将3–4周龄“幼年”雄性和雌性BALB/c小鼠以及8周龄“成年”小鼠，经腹腔注射感染103 PFU经心脏传代的柯萨奇病毒B3。采用血清评估睾酮和雌二醇水平。心脏组织学评估包括总体炎症、纤维化以及特定细胞类型的浸润情况。从心脏组织中提取RNA，并评估细胞类型标志物、补体成分和NLRP3炎性小体组分相关基因的表达变化。

结果：幼年小鼠表现出较成年小鼠更为严重的炎症，但在总体炎症程度上未见性别差异。与成年小鼠相比，幼年小鼠显示出CD11b+细胞、F4/80+细胞和CD3+ T细胞浸润增加。与成年心肌炎小鼠相比，幼年心肌炎小鼠中炎性小体相关基因NLRP3和caspase-1显著升高。

结论：本文首次描述了柯萨奇病毒B3所致幼年小鼠心肌炎模型，并将其与具有转化医学意义的成年小鼠模型进行了直接比较。幼年小鼠的心脏炎症程度高于成年小鼠。该模型再现了临床人群特征，并为研究年龄作为心肌炎发病机制影响因素提供了有价值的工具。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.20.746108v1?rss=1

🏷️ 病毒性心肌炎 柯萨奇病毒B3 幼年小鼠模型 心肌炎症 NLRP3炎性小体