驱动卵母细胞分裂的转录后 RNA 剪接图谱

在卵巢中生长过程中，哺乳动物卵母细胞会积累母源转录本、蛋白质和代谢物，以支持减数分裂和胚胎发生。随着卵母细胞发育至完全生长期，RNA聚合酶II被降解，转录实际上被沉默。然而，RNA剪接似乎是卵母细胞分裂所必需的，而这一需求仍缺乏充分表征。在此，我们界定了完全生长期小鼠卵母细胞的这一转录后RNA剪接图谱，并开发了一种计算资源，用于识别响应剪接扰动的转录后剪接事件、特征、序列属性和蛋白结合基序。我们表明，与转录不同，完全生长期卵母细胞中的RNA剪接对于减数分裂进程是必不可少的。将我们的资源应用于不同扰动后，我们鉴定出数百个其正确剪接对卵母细胞分裂必需的基因，并揭示出不同扰动会汇聚到相互重叠的调控程序上，这些程序控制细胞骨架组织和细胞周期进程，从而驱动卵母细胞分裂。我们利用基于化学方法和蛋白质方法的剪接扰动，对资源所得的部分预测结果进行了实验验证。这些发现表明，在转录终止之后，广泛的RNA加工仍然持续存在，并确立了转录后剪接作为哺乳动物卵母细胞发育基础性调控因子的地位。

在卵巢中生长过程中，哺乳动物卵母细胞会积累母源转录本、蛋白质和代谢物，以支持减数分裂和胚胎发生。随着卵母细胞发育成熟，RNA聚合酶II被降解，转录实际上被沉默。然而，RNA剪接似乎是卵母细胞分裂所必需的，而这一需求迄今仍缺乏充分表征。在本研究中，我们界定了完全生长成熟的小鼠卵母细胞中这一转录后RNA剪接图谱，并开发了一种计算资源，用于识别对剪接扰动产生响应的转录后剪接事件、特征模式、序列特征和蛋白质结合基序。我们表明，与转录不同，完全生长成熟卵母细胞中的RNA剪接对于减数分裂进程至关重要。将我们的资源应用于不同扰动条件后，我们鉴定出数百个其正确剪接对于卵母细胞分裂所必需的基因，并揭示了不同扰动会汇聚于相互重叠的调控程序，这些程序控制细胞骨架组织和细胞周期进程，从而驱动卵母细胞分裂。我们利用化学和蛋白质介导的剪接扰动，对资源所得的部分预测结果进行了实验验证。这些发现表明，在转录终止之后，广泛的RNA加工仍持续存在，并确立了转录后剪接作为哺乳动物卵母细胞发育基础性调控因子的地位。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.19.745726v1?rss=1

🏷️ 卵母细胞发育 转录后RNA剪接 减数分裂 母源转录本 细胞周期调控