揭示Dleu2/miR-15a/16-1簇在胰岛素抵抗和肥胖中的新作用

肥胖是一种以代谢功能障碍为特征的全球性流行病，其中白色脂肪组织在这些过程中发挥着关键作用。长链非编码RNA（lncRNA）和短非编码RNA（如微小RNA）等非编码RNA，已被鉴定为能够影响代谢功能的新兴调控分子类别。在此，Dleu2/miR-15a/16-1簇（称为13q14最小缺失区，即MDR），其编码lncRNA Dleu2以及miR-15a/16-1，作为此前未被认识的代谢功能参与者，被证明可促进肥胖和胰岛素抵抗。通过结合表型和分子层面的方法，本研究首次证实MDR参与代谢调控。简而言之，本研究揭示了一个此前仅与癌症相关的lncRNA-miRNA簇在肥胖调控中的新作用，从而将其生物学意义拓展至肿瘤学之外。

肥胖是一种以代谢功能障碍为特征的全球性流行病，白色脂肪组织在这些过程中发挥着关键作用。非编码RNA，如长链非编码RNA（lncRNA）和短链非编码RNA（例如微RNA），已被确定为能够影响代谢功能的新兴调控分子类别。在此，Dleu2/miR-15a/16-1簇（称为13q14最小缺失区，即MDR），其编码lncRNA Dleu2和miR-15a/16-1，作为此前未被认识的代谢功能参与者，被证明可促进肥胖和胰岛素抵抗。通过结合表型和分子方法，本研究首次确立了MDR调控代谢的作用。简而言之，本研究揭示了一个此前仅与癌症相关的lncRNA-miRNA簇在肥胖调控中的新功能，从而将其生物学意义扩展至肿瘤学之外。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.18.745519v1?rss=1

🏷️ 肥胖 胰岛素抵抗 白色脂肪组织 lncRNA miR-15a/16-1 代谢调控