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伯内特柯克斯体（Coxiella burnetii）通过交替变化形态以在两种生态位中存活：外部环境和一种具有降解作用的细胞内区室。小细胞变体（SCV）适应于环境持留以及Q热向反刍动物和人类的传播。大细胞变体（LCV）存在于细胞内，尽管不是传播的主要来源，但在体外具有感染性。在建立感染模型时，研究人员通常使用这两种细胞类型的混合群体作为接种物。由于这种做法并不模拟自然感染，因此可能会混淆我们对Q热感染早期事件的理解。我们通过密度梯度离心分离了SCV和LCV，并比较了它们在原代小鼠巨噬细胞和一株成纤维细胞系中的复制情况。SCV接种物在两种宿主细胞类型中的复制效率均高于LCV。与SCV接种物相比，LCV在巨噬细胞中的复制延迟了4天，而SCV接种物在该时间点前已完成对数生长期。我们未发现致病性液泡大小存在差异，但其各自的细菌负荷存在适度差异。有趣的是，与SCV相比，LCV感染的巨噬细胞在24小时的IL-6和CXCL2分泌显著升高，这提示宿主对二者的反应存在差异。这是首次证明伯内特柯克斯体的发育状态会影响感染进程的研究。
大小至关重要：贝纳柯克斯体小细胞变体在原代巨噬细胞中早期启动复制
Leslie A Sim，Parker A GrandPre，Shawna C.O. Reed，Elizabeth Di Russo Case
doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.17.744959
Leslie A Sim 1 怀俄明大学；
Parker A GrandPre 1 怀俄明大学；
Shawna C.O. Reed 2 奎尼皮亚克大学
Elizabeth Di Russo Case 1 怀俄明大学；
通讯作者： ecase2{at}uwyo.edu
摘要
贝纳柯克斯体（Coxiella burnetii）通过形态转换在两个生态位中生存：外部环境以及一种具有降解性的细胞内区室。小细胞变体（small cell variant, SCV）适应于环境中的持续存活以及Q热向反刍动物和人类的传播。大细胞变体（large cell variant, LCV）存在于细胞内，尽管并非传播的主要来源，但在体外具有感染性。在建立感染模型时，研究人员通常使用这两类细胞类型的混合群体作为接种物。由于这种做法并不能模拟自然感染，因此可能会干扰我们对Q热感染早期事件的理解。我们通过密度梯度离心分离SCV和LCV，并比较了它们在原代小鼠巨噬细胞和一种成纤维细胞系中的复制情况。SCV接种物在两种宿主细胞类型中的复制效率均高于LCV。在巨噬细胞中，与SCV接种物相比，LCV的复制延迟了4天；而在该时间点，SCV接种物已完成对数生长期。我们未发现致病性液泡大小存在差异，但其各自的细菌负荷存在适度差别。有趣的是，在感染后24小时，与SCV相比，LCV感染的巨噬细胞中IL-6和CXCL2的分泌显著升高，提示宿主对二者的应答存在差异。这是首个证明贝纳柯克斯体发育状态会影响感染进程的研究。
利益冲突声明
已声明的资助信息
美国国家过敏与传染病研究所，1R21AI166459 美国国家普通医学科学研究所，2P20GM103432 美国农业部国家粮食与农业研究所，WYO-632-22 美国大学妇女协会， https://ror.org/05hrczs03 Kurt Swanson Bucholz兽医学科学培训基金 Y-Cross Ranch捐赠基金
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📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.17.744959v1?rss=1
🏷️ 贝纳柯克斯体 小细胞变体 巨噬细胞感染 细胞内复制 宿主免疫反应