一种小RNA引导转录后调控蛋白到达其靶标

RNA结合蛋白是转录后调控的核心组成部分，通常认为它们通过直接结合来识别其靶RNA。在这里，我们揭示了一种此前未被认识的机制：小RNA（sRNA）可将蛋白质调控因子引导至特定靶mRNA，从而实现可编程的转录后调控。通过绘制致病性大肠杆菌中全局性转录后调控因子CsrA的RNA互作组图谱，我们鉴定出约800个三元复合物，其中CsrA同时结合一个sRNA和一个mRNA。聚焦于其中一类复合物，我们表明，新近发现的sRNA——PasE——可将CsrA导向与毒力相关的mRNA，而这些mRNA在其他情况下并不是CsrA的靶标，从而导致其表达受到抑制。改变PasE的种子序列可将CsrA重新导向选定的mRNA，确立了一种用于基因调控的模块化RNA引导平台。总体而言，我们的研究揭示了一种新型且可能广泛存在的细菌转录后调控机制，并为一类新型RNA基础合成调控提供了理论框架。

RNA结合蛋白是转录后调控的核心组分，通常认为它们通过直接结合来识别其靶RNA。在此，我们揭示了一种此前未被认识的机制：小RNA（sRNA）可引导蛋白质调控因子定位到特定靶mRNA，从而实现可编程的转录后调控。通过绘制致病性大肠杆菌中全局性转录后调控因子CsrA的RNA互作组图谱，我们鉴定出约800个三元复合物，其中CsrA同时结合一个sRNA和一个mRNA。

聚焦于这类复合物中的一类，我们表明，新近发现的sRNA——PasE——可将CsrA引导至与毒力相关的mRNA，而这些mRNA在其他情况下并不是CsrA的靶标，进而导致其表达受到抑制。对PasE种子序列的改变可将CsrA重新导向选定的mRNA，从而建立了一个模块化的RNA引导型基因调控平台。总体而言，我们的研究结果揭示了一种新的、且很可能广泛存在的细菌转录后调控机制，并为一种新型RNA基础合成调控提供了理论框架。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.12.744399v1?rss=1

🏷️ 小RNA调控 转录后调控 RNA结合蛋白 CsrA 细菌毒力 合成生物学