按吸烟状态分层的COPD患者血浆代谢组学分析：基于GC-MS的方法

背景 慢性阻塞性肺疾病主要由暴露于香烟烟雾引起，是一种具有复杂代谢改变的异质性肺部疾病。与吸烟状态相关的代谢变化尚未得到充分研究。本研究旨在探讨按吸烟习惯分组的COPD患者的代谢物谱，包括吸烟者、既往吸烟者和非吸烟者。方法 本研究采用气相色谱-质谱联用技术评估按吸烟分层的COPD患者的血浆代谢组。我们应用多变量和单变量统计分析识别差异丰度代谢物。结果 我们在吸烟者和既往吸烟者COPD亚组中分别鉴定出23种和36种发生改变的代谢物。有趣的是，与对照组相比，非吸烟COPD患者的血浆中未观察到显著改变。此外，通路富集分析揭示了主要失调的代谢通路，包括不饱和脂肪酸生物合成、半乳糖代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，以及糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定生物合成。受试者工作特征曲线筛选出5种诊断性能最高的代谢物，如十四烷酸、2,4-二叔丁基苯酚、氯二甲酚、十四醛和1-十二烯（AUC > 0.8）。结论 本研究揭示了按香烟吸烟史分层的COPD亚组中不同的血浆代谢特征。

背景 慢性阻塞性肺疾病主要由接触香烟烟雾引起，是一种具有复杂代谢改变的异质性肺部疾病。与吸烟状态相关的代谢变化尚未得到充分研究。本研究旨在探讨按吸烟习惯分组的 COPD 患者代谢物谱，包括吸烟者、既往吸烟者和非吸烟者。

方法 本研究采用气相色谱-质谱联用技术评估按吸烟分层的 COPD 患者血浆代谢组。我们应用多变量和单变量统计分析来识别差异丰度代谢物。

结果 我们在吸烟者和既往吸烟者 COPD 亚组中分别鉴定出 23 种和 36 种发生改变的代谢物。值得注意的是，与对照组相比，非吸烟 COPD 患者的血浆中未观察到显著变化。此外，通路富集分析揭示了若干显著失调的代谢通路，包括不饱和脂肪酸生物合成、半乳糖代谢、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成，以及糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定生物合成。受试者工作特征曲线筛选出 5 种具有最高诊断效能（AUC > 0.8）的代谢物，即十四烷酸、2,4-二叔丁基苯酚、氯二甲酚、十四醛和 1-十二烯。

结论 本研究揭示了按香烟吸烟史分类的 COPD 亚组中存在不同的血浆代谢特征。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.12.744361v1?rss=1

🏷️ COPD 吸烟分层 血浆代谢组学 GC-MS 代谢标志物