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为促进抗病性,植物核苷酸结合富亮氨酸重复(NLR)免疫受体通常需要成对的共受体。在许多情况下,成对的NLR由一个负责感知效应子的NLR(传感器)和另一个负责执行细胞死亡的NLR(辅助因子)组成。然而,NLR也可以与传感器激酶融合蛋白(KFP)受体配对,但此类配对中非NLR组分是否能够执行细胞死亡,仍不清楚。在本研究中,我们探究了由小麦NLR Rwt3.6.8 NLR(R3NLR)和MLKL蛋白Rwt3.6.8相关激酶(R3AK)组成的一对免疫受体的作用机制。 利用本氏烟草(Nicotiana benthamiana)瞬时表达实验,我们证实R3NLR和R3AK均是响应稻瘟病病原效应子PWT3、PWT6或PWT8并诱导细胞死亡所必需的。通过突变分析,我们表明R3AK的四螺旋束(4HB)结构域是执行细胞死亡所必需的,并且通过扰动激酶催化活性位点可使R3AK转变为自激活状态。R3AK的激活还与其向更高寡聚状态的转变相关。此外,由于NLR R3NLR并不直接参与细胞死亡的执行,我们推测R3AK充当辅助因子。系统发育分析表明,这种成对构型在禾本目中广泛分布。综上,本研究确立了一种涉及非经典NLR/MLKL系统的新型抗性机制。
为了促进抗病性,植物核苷酸结合富亮氨酸重复(NLR)免疫受体通常需要成对的共受体。在许多情况下,成对的NLR由一个负责感知效应子的NLR(传感器)和另一个负责执行细胞死亡的NLR(辅助因子)组成。然而,NLR也可以与传感器激酶融合蛋白(KFP)受体配对,但这类配对中非NLR组分是否能够执行细胞死亡仍不明确。在此,我们研究了由小麦NLR Rwt3.6.8 NLR(R3NLR)和一种MLKL蛋白——Rwt3.6.8相关激酶(R3AK)——组成的免疫受体对的作用机制。利用本氏烟草(Nicotiana benthamiana)瞬时表达实验,我们证实R3NLR和R3AK均是响应稻瘟病菌效应子PWT3、PWT6或PWT8诱导细胞死亡所必需的。通过突变分析,我们表明R3AK的四螺旋束(4HB)结构域是执行细胞死亡所必需的,并且通过扰动激酶催化活性位点可使R3AK转变为自激活状态。R3AK的激活还与其向更高寡聚状态的转变相关。此外,由于NLR R3NLR并不直接参与细胞死亡的执行,我们推测R3AK充当辅助因子。系统发育分析表明,这种成对构型在禾本目植物中广泛分布。综上,本研究确立了一种涉及非典型NLR/MLKL系统的新型抗性机制。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.07.743466v1?rss=1
🏷️ 小麦免疫受体 NLR MLKL 细胞死亡 植物抗病性 稻瘟病效应子
来源出处
一对小麦免疫受体通过辅助蛋白MLKL执行细胞死亡
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.07.743466v1?rss=1