单核细胞增生李斯特菌的嗜神经株优先侵入肠神经胶质细胞

某些兼性细胞内细菌病原体单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）的菌株被认为可侵入肠道中的颅神经，并直接播散至脑干，从而在人类和反刍动物中引发延髓脑炎。此前已在自然感染绵羊的神经元内观察到带有肌动蛋白尾的细菌，但这些神经嗜性菌株如何进入神经系统的机制尚未得到充分表征。利用食源性李斯特菌病小鼠模型，我们在此表明，绕过感染的肠道阶段会阻止脑部定植，从而证实神经系统的侵入发生于肠道内。L. monocytogenes 并不能高效侵入神经元细胞系，尽管其能够在胞质中指数式复制并形成肌动蛋白尾。相反，这些神经嗜性菌株表现出优先侵入肠神经胶质细胞的能力；肠神经胶质细胞是支持神经元并对肠道稳态至关重要的一类特化胶质细胞亚群。利用体外共培养系统，我们证明神经嗜性 L. monocytogenes 可轻易侵入肠神经胶质细胞，并借助 ActA 介导的基于肌动蛋白的运动扩散至邻近神经元。这些结果提示，侵入肠神经胶质细胞是一种新的毒力策略，可在食源性传播的 L. monocytogenes 感染后促进脑干感染。

某些兼性细胞内细菌病原体单核细胞增生李斯特菌（Listeria monocytogenes）的菌株被认为可侵入肠道中的脑神经，并直接播散至脑干，从而在人和反刍动物中引发延髓脑炎。先前在自然感染绵羊的神经元内观察到带有肌动蛋白尾的细菌，但这些神经嗜性菌株如何进入神经系统的机制尚未得到充分表征。利用食源性李斯特菌病小鼠模型，我们在此表明，绕过感染的肠道阶段会阻止脑部定植，从而证实神经系统的侵入发生于肠道。L. monocytogenes并不能有效侵入神经元细胞系，尽管其可在细胞质中指数增殖并形成肌动蛋白尾。相反，这些神经嗜性菌株表现出优先侵入肠神经胶质细胞的能力；肠神经胶质细胞是一类支持神经元、并对肠道稳态至关重要的特化胶质细胞亚群。借助体外共培养系统，我们证明神经嗜性L. monocytogenes可轻易侵入肠神经胶质细胞，并利用由ActA介导的基于肌动蛋白的运动扩散至邻近神经元。这些结果提示，侵入肠神经胶质细胞是一种新的毒力策略，可促进L. monocytogenes经食源性传播后发生脑干感染。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.03.742483v1?rss=1

🏷️ 单核细胞增生李斯特菌 嗜神经性 肠神经胶质细胞 脑干感染 ActA介导运动