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金黄色葡萄球菌生物被膜的形成是导致持续性感染的关键因素。然而,此前缺乏高效的高通量工具,限制了对其调控机制的系统性研究。在本研究中,我们利用高效率转导构建了两个发光生物报告库,分别用于探测两条不同的生物被膜调控通路。这些文库来源于内布拉斯加转座子突变体文库,能够以高通量形式快速、定量地筛查与生物被膜相关的基因表达。 我们的筛查结果显示,所研究的两种生物被膜组分——黏附素合成和胞外DNA产生——在调控上出人意料地几乎不存在重叠。然而,我们鉴定出mntR是参与这两种生物被膜组分表达的关键基因,并证实了此前报道的yjbH作用。跨谱系验证表明,这些调控因子在多个金黄色葡萄球菌遗传背景中均保持保守的重要性,尽管其表型效应在不同菌株间存在差异。 总体而言,本研究为解析金黄色葡萄球菌复杂表型背后的调控网络提供了一个灵活且高通量的研究框架。
金黄色葡萄球菌生物被膜的形成是其能够导致持续性感染的关键因素。然而,此前由于缺乏高效的高通量工具,对其调控机制的系统研究一直受到限制。在本研究中,我们采用高效率转导技术构建了两个发光生物报告库,分别用于探测不同的生物被膜调控通路。这些文库来源于内布拉斯加转座子突变体文库,能够以高通量形式快速、定量地筛查与生物被膜相关的基因表达。
我们的筛选结果揭示,在所研究的两种生物被膜组分——黏附素合成和胞外DNA产生——的调控方面,二者之间存在令人惊讶的低重叠性。然而,我们鉴定出mntR是参与这两种生物被膜组分表达的关键基因,并证实了此前报道的yjbH的作用。跨谱系验证表明,这些调控因子在多种金黄色葡萄球菌遗传背景中均保持保守的重要性,尽管其表型效应在不同菌株间有所差异。总体而言,本研究为解析金黄色葡萄球菌复杂表型背后的调控网络提供了一个灵活的高通量研究框架。
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.04.742763v1?rss=1
🏷️ 金黄色葡萄球菌 生物被膜 高通量筛选 双生物报告系统 转座子突变库 调控网络
来源出处
高通量双生物报告筛选揭示金黄色葡萄球菌生物被膜基质成分的分布式调控
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.04.742763v1?rss=1