通过融合依赖性微型蛋白高效进入树突状细胞胞质而增强的交叉呈递

交叉呈递是树突状细胞将对外源性异物（称为抗原）的检测传递给CD8+ T细胞的过程。该过程可启动初始CD8+ T细胞，从而清除表达抗原的病原体和肿瘤。众所周知，病原体和肿瘤可通过减少抗原进入内吞途径和/或限制抗原从内体逃逸至胞质来逃避CD8+ T细胞免疫。在本研究中，我们采用生物物理学和细胞生物学工具，在模型抗原和肿瘤来源抗原的背景下，分别并定量地探究抗原摄取、内化、呈递和活性的效率。我们表明，融合依赖性微型蛋白ZF5.3在提高胞质抗原递送方面所带来的显著改善，可同步提升MHC-I介导的抗原呈递和B3Z T细胞激活。通过对交叉呈递效率进行分步评估与改进所获得的见解，有望改进用于免疫治疗的肽疫苗设计。

交叉呈递是树突状细胞将对外源性异物——即抗原——的检测传递给 CD8+ T 细胞的过程。该过程可启动初始 CD8+ T 细胞，以清除表达抗原的病原体和肿瘤。众所周知，病原体和肿瘤可通过减少抗原进入内吞途径和/或限制抗原从内体逃逸至胞质，来逃避 CD8+ T 细胞免疫。在本研究中，我们采用生物物理学和细胞生物学工具，在模型抗原和肿瘤来源抗原的背景下，分别并定量地探究抗原摄取、内化、呈递及活性的效率。我们表明，由融合依赖性微型蛋白 ZF5.3 所实现的胞质抗原递送的显著改善，可同步提高 MHC-I 介导的抗原呈递和 B3Z T 细胞激活。通过对交叉呈递效率进行分步评估与改进所获得的见解，或可促进用于免疫治疗的肽疫苗设计。

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.01.742242v1?rss=1

🏷️ 交叉呈递 树突状细胞 CD8+T细胞 MHC-I抗原呈递 胞质递送 肽疫苗设计