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登革热病毒、寨卡病毒和基孔肯雅病毒等虫媒病毒可引发广泛流行的疾病，并由于气候变化和媒介扩散而持续扩大其地理分布范围。昆虫特异性黄病毒（ISFs）是虫媒病毒有前景的生物防治候选因子，因为近期研究表明，先前感染某种ISF可通过超感染排斥（SIE）降低虫媒病毒在蚊体内的复制。然而，ISF在蚊体内的感染途径、组织嗜性、致病性以及SIE的潜在机制仍不明确。RNA干扰（RNAi）是昆虫中一种强效的抗病毒应答，因此预期ISF与虫媒病毒之间的序列同源性将增强SIE效应。在本研究中，我们采用昆虫特异性黄病毒Binjari virus及一种含有寨卡病毒结构蛋白prME的嵌合病毒（BinJ-ZIKV）作为模型系统。将BinJ-ZIKV经胸内注射至埃及伊蚊后，可导致快速的全身性感染，但不包括中肠，随后阻断ZIKV自中肠向外扩散。SIE在初始病毒复制水平最高的组织中最强。这种SIE的空间组分在ISF与虫媒病毒之间存在序列同源性时更为显著，并表现出强烈的21 nt siRNA应答，提示RNAi参与了所观察到的SIE。经口接种后，BinJ-ZIKV可在蚊体内高效复制，并可在多种组织及唾液中检测到。与BinJV相比，BinJ-ZIKV在较低口服滴度下也具有更高的感染建立能力。还观察到SIE现象，即经口暴露后的BinJ-ZIKV感染可干扰随后发生的ZIKV中肠感染。综上，这些发现支持将工程化ISF嵌合病毒作为有价值的实验工具，用于解析SIE的病毒决定因素，并优化基于蚊媒的虫媒病毒干扰策略。
序列同源性与组织嗜性决定了由昆虫特异性 Binjari-寨卡病毒嵌合体介导的埃及伊蚊中寨卡病毒的重复感染排斥 | bioRxiv
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由昆虫特异性 Binjari-寨卡病毒嵌合体介导的埃及伊蚊中寨卡病毒重复感染排斥受序列同源性与组织嗜性决定
Wessel Willemsen，Alyssa J. Peterson，Marleen Henkens，Hans M. Smid，Hayden J. Rohlf，Tessa M. Visser，Constantianus J. Koenraadt，Roy A. Hall，Monique M. van Oers，Jody Hobson-Peters，Gorben Peter Pijlman，Jessica J. Harrison，Leon E. Hugo，Jelke Jan Fros
doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.04.742677
Wessel Willemsen 1 瓦赫宁根大学与研究中心； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 本文依据 CC-BY 4.0 国际许可协议 公开提供。
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发表于 2026 年 8 月 4 日。
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Wessel Willemsen，Alyssa J. Peterson，Marleen Henkens，Hans M. Smid，Hayden J. Rohlf，Tessa M. Visser，Constantianus J. Koenraadt，Roy A. Hall，Monique M. van Oers，Jody Hobson-Peters，Gorben Peter Pijlman，Jessica J. Harrison，Leon E. Hugo，Jelke Jan Fros
bioRxiv 2026.08.04.742677； doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.04.742677
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由昆虫特异性 Binjari-寨卡病毒嵌合体介导的埃及伊蚊中寨卡病毒重复感染排斥受序列同源性与组织嗜性决定
Wessel Willemsen，Alyssa J. Peterson，Marleen Henkens，Hans M. Smid，Hayden J. Rohlf，Tessa M. Visser，Constantianus J. Koenraadt，Roy A. Hall，Monique M. van Oers，Jody Hobson-Peters，Gorben Peter Pijlman，Jessica J. Harrison，Leon E. Hugo，Jelke Jan Fros
bioRxiv 2026.08.04.742677； doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.04.742677
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.04.742677v1?rss=1
🏷️ 寨卡病毒 超感染排斥 埃及伊蚊 昆虫特异性黄病毒 RNA干扰 组织嗜性