位于置换链上的体积庞大损伤促进二聚体UvrD家族解旋酶对DNA的解旋

UvrD家族SF1A解旋酶在DNA代谢中发挥多种生物学作用，包括复制、重组、DNA修复以及接合质粒转移。该家族的特征在于其亚结构域构型，由两个RecA马达亚结构域（1A和2A）组成，且每个亚结构域均含有一个辅助性的B结构域插入片段（1B和2B）。单体UvrD家族酶具有ATP酶活性和3'-5'单链DNA转位酶活性，但不具有解旋酶活性。通过2B-2B结构域界面形成的酶二聚体则表现为过程性的DNA解旋酶。对此现象的一种部分解释是，基于单体和二聚体DNA结合复合物之间的结构比较，二聚化消除了2B结构域与双链DNA之间的抑制性接触，从而激活了解旋酶活性。然而，生物化学观察揭示了二聚体机制的其他方面，这些方面不能仅由2B亚结构域的移动来解释。在此，我们提出数据表明，结核分枝杆菌UvrD1二聚体与双链中被置换的链发生相互作用（即在解旋方向上的5'-3'链）。特别是，被置换链上的大体积损伤——包括胸腺嘧啶二聚体——在一定范围的双链长度内导致了更高效的解旋。这些发现提示了UvrD家族二聚体解旋的一种模型：其中一个亚基与被置换链形成紧密接触，而这种相互作用促进了二聚体所特有的过程性DNA解旋。

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置换链上的大体积损伤促进二聚体UvrD家族解旋酶的DNA解旋

Eric Tomko，Ankita Chadda，Eric Galburt

doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.03.742518

Eric Tomko 圣路易斯华盛顿大学 在 Google Scholar 上查找此作者 在 PubMed 上查找此作者 在持有人为作者/资助方，其已授予bioRxiv永久展示该预印本的许可。 本文依据 CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议提供。

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发表于 2026年8月3日。

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置换链上的大体积损伤促进二聚体UvrD家族解旋酶的DNA解旋

Eric Tomko， Ankita Chadda， Eric Galburt

bioRxiv 2026.08.03.742518； doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.03.742518

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置换链上的大体积损伤促进二聚体UvrD家族解旋酶的DNA解旋

Eric Tomko， Ankita Chadda， Eric Galburt

bioRxiv 2026.08.03.742518； doi： https://doi.org/10.64898/2026.08.03.742518

📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.08.03.742518v1?rss=1

🏷️ UvrD解旋酶 DNA解旋 二聚体机制 DNA损伤 胸腺嘧啶二聚体 结核分枝杆菌