所提出的骨后动脉型R毛细血管分化为静脉内皮细胞和脂肪酸处理内皮细胞

内皮特化日益被认为是调控组织稳态的基础性机制，然而骨骼血管系统的细胞多样性仍未得到完全解析。在此，我们整合大规模单细胞转录组学、跨组织比较分析及成像技术，对整个骨骼系统内皮细胞的异质性进行了全面界定。 我们的分析表明，所提出的动脉后“R型”内皮细胞群并非一个独立的内皮细胞亚型，而是由经典静脉内皮细胞和一种脂肪酸处理内皮状态共同构成。RNA velocity分析支持其属于静脉连续谱，而所提出的R型标志物FMO2和AQP7既缺乏内皮特异性，也缺乏骨骼特异性。以Lpl和Cd36表达为特征的脂肪酸处理内皮状态，在多个骨骼部位及非骨骼组织中均呈保守性，提示其代表一种普遍性的内皮代谢程序。在骨组织内，这种内皮状态在高脂饮食后扩增，并在损伤过程中受到抑制。 综上，这些发现重新界定了骨骼内皮细胞的异质性，并确立所提出的R型细胞群属于静脉连续谱的一部分。

内皮细胞特化日益被认为是组织稳态的基本调控因素，然而骨骼血管系统的细胞多样性仍未得到充分解析。在此，我们整合大规模单细胞转录组学、跨组织比较和成像分析，全面界定整个骨骼系统中内皮细胞的异质性。我们的分析表明，所提出的动脉后“R型”内皮细胞群体并非一种独特的内皮细胞亚型，而是由经典静脉内皮细胞和脂肪酸处理型内皮状态构成。RNA velocity分析支持一种静脉连续谱，而所提出的R型标志物FMO2和AQP7既缺乏内皮特异性，也缺乏骨骼特异性。以Lpl和Cd36为特征的脂肪酸处理型内皮状态在多个骨骼部位和非骨骼组织中均呈保守性，表明这是一种普遍性的内皮代谢程序。在骨组织内，这种内皮状态在高脂饮食后扩增，并在损伤期间受到抑制。综上，这些发现重新界定了骨骼内皮细胞的异质性，并确立了所提出的R型群体属于静脉连续谱的一部分。

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🏷️ 骨骼内皮细胞 单细胞转录组 细胞异质性 静脉内皮连续谱 脂肪酸代谢