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子痫前期（PE）是一种严重的妊娠相关高血压性疾病，也是导致孕产妇和围产期发病率及死亡率升高的重要因素。PE 发病机制尚未完全阐明。本文旨在利用胎盘转录组数据集的生物信息学分析，探索与 PE 相关的候选生物标志物及其调控机制。我们从 GEO 数据库下载了胎盘转录组数据集 GSE203507 和 GSE148241，并分析了 PE 样本与对照样本之间的差异表达基因（DEGs）。我们进行了基因本体（GO）、京都基因与基因组百科全书（KEGG）、疾病本体（DO）以及蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）分析，以表征这些 DEGs 的潜在功能、疾病关联及其相互作用网络。我们还利用两个独立的胎盘转录组数据集 GSE143966 和 GSE114691，对候选枢纽基因的 mRNA 表达模式进行了验证。在发现性分析中，我们鉴定出 263 个 DEGs，并进一步获得了 150 个重叠 DEGs，其中包括 80 个上调基因和 70 个下调基因，用于后续分析。随后，我们利用 Metascape 软件（v3.5.20260201）鉴定出 8 个候选枢纽基因：OPRK1、OXGR1、HCAR3、CCR5、HCAR2、CXCL1、FPR3 和 SSTR1。在验证阶段，大多数候选枢纽基因在 GSE114691 和 GSE143966 中表现出总体一致的 mRNA 表达趋势，而 FPR3 在不同数据集间的一致性较弱。这些发现为进一步开展实验和临床验证提供了与 PE 相关的候选基因及调控通路。
子痫前期（preeclampsia，PE）是一种严重的妊娠相关高血压性疾病，也是导致孕产妇和围产儿发病率及死亡率升高的主要原因之一。PE 发病机制目前尚未明晰。本文旨在通过对胎盘转录组数据集进行生物信息学分析，探索与 PE 相关的候选生物标志物及其调控机制。我们从 GEO 数据库下载了胎盘转录组数据集 GSE203507 和 GSE148241，并研究了 PE 样本与对照样本之间的差异表达基因（differentially expressed genes，DEGs）。我们进行了基因本体（Gene Ontology，GO）、京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes，KEGG）、疾病本体（Disease Ontology，DO）以及蛋白质—蛋白质相互作用（protein–protein interaction，PPI）分析，以表征这些 DEGs 的潜在功能、疾病关联及其相互作用网络。我们还利用两个独立的胎盘转录组数据集 GSE143966 和 GSE114691，对候选枢纽基因的 mRNA 表达模式进行了验证。在发现分析中，我们鉴定出 263 个 DEGs，并进一步获得了 150 个重叠 DEGs，其中包括 80 个上调基因和 70 个下调基因，用于后续分析。随后，我们利用 Metascape 软件（v3.5.20260201）鉴定出 8 个候选枢纽基因：OPRK1、OXGR1、HCAR3、CCR5、HCAR2、CXCL1、FPR3 和 SSTR1。在验证阶段，大多数候选枢纽基因在 GSE114691 和 GSE143966 中表现出总体一致的 mRNA 表达趋势，而 FPR3 在不同数据集之间的一致性较弱。这些发现为进一步开展实验和临床验证提供了与 PE 相关的候选基因和调控通路。
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.20.739688v1?rss=1
🏷️ 子痫前期 胎盘转录组 差异表达基因 枢纽基因 PPI网络 生物标志物