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当前的 {gamma}{delta} T细胞扩增方案往往为了产量而牺牲功能性,并且在很大程度上忽视了活化所处的环境背景。在本研究中,我们利用一种可调控的海藻酸盐微凝胶系统,并以抗CD3和共刺激抗体(CD28或CD2)进行功能化,以探究生化信号和基底力学性质对 {gamma}{delta} T细胞活化的影响。我们将微凝胶介导的扩增与传统可溶性抗体以及 TransAct 微珠进行了比较。与可溶性抗体相比,微凝胶增强了 {gamma}{delta} T细胞的扩增,实现了对分化状态的可控调节,并促进了更高水平的 NKG2D、IFN-{gamma} 和 TNF- 表达。在功能方面,经微凝胶扩增的 {gamma}{delta} T细胞对实体瘤和液体肿瘤靶细胞均表现出更优越的细胞毒性。该系统还能够基于起始表型阐明不同供体在刺激需求方面的差异。这些发现确立了一个可调控的平台,用于构建具有更高治疗潜力的 {gamma}{delta} T细胞。
mooneyd{at}seas.harvard.edu
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摘要
当前的 γδ T 细胞扩增方案往往为了产量而牺牲功能性,并且在很大程度上忽视了激活所处的环境背景。在持有人为作者/资助方,其已授予 bioRxiv 永久展示该预印本的许可。 本文依据 CC-BY 4.0 国际许可协议提供。
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发布于 2026 年 7 月 24 日。
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基于微凝胶的 γδ T 细胞可调控扩增与功能平台
Favour O Obuseh, Junzhe Lou, MIchelle Chang, Leah J Lourenco, Anqi Chen, David Weitz, David Mooney
bioRxiv 2026.07.23.740340; doi: https://doi.org/10.64898/2026.07.23.740340
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基于微凝胶的 γδ T 细胞可调控扩增与功能平台
Favour O Obuseh, Junzhe Lou, MIchelle Chang, Leah J Lourenco, Anqi Chen, David Weitz, David Mooney
bioRxiv 2026.07.23.740340; doi: https://doi.org/10.64898/2026.07.23.740340
📄 原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.23.740340v1?rss=1
🏷️ γδ T细胞 微凝胶平台 T细胞扩增 共刺激信号 细胞毒性 肿瘤免疫治疗
来源出处
一种基于微凝胶的γδ T细胞可调控扩增与功能平台
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.23.740340v1?rss=1