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2025年秋季，发生了一起由高致病性禽流感（HPAI）病毒H5N5引起的致命感染。为界定这一新兴病毒对人类的风险，我们基于既定分诊策略进行了全面分析。血清学分析显示，所有出生年份的人群中均未检测到针对该H5N5分离株的中和抗体。进一步表征发现，该病毒缺乏与在人群中流行成功的流感病毒相关的表型特征，包括在人类气道细胞中的复制减弱以及类似禽源病毒的失活pH值。此外，在雪貂中的评估表明，H5N5不具备直接接触传播能力，且致病严重程度为中等。具有2009年H1N1大流行株既往免疫背景的雪貂感染H5N5后，其临床症状较少，病毒排出也有所降低。综合而言，我们的数据表明，当前的H5N5 HPAI谱系构成较低的大流行风险。
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摘要 2025年秋季，发生了一例高致病性禽流感（HPAI）病毒H5N5的致命感染。为界定这一新兴病毒对人类的风险，我们基于既定分诊标准进行了全面分析。血清学分析显示，各出生年份的人群对该H5N5分离株均未检测到可识别的中和抗体。进一步表征发现，该病毒缺乏与在人群中流行成功的流感病毒相关的表型特征，包括在人类气道细胞中的复制能力降低，以及灭活pH呈禽源样特征。此外，对雪貂H5N5感染的评估显示，其缺乏直接接触传播能力，且致病严重程度中等。对既往具有2009年H1N1大流行株免疫力的雪貂进行H5N5感染后，临床表现更少，病毒脱落也降低。总体而言，我们的数据表明，当前H5N5 HPAI谱系具有较低的大流行风险。
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返回顶部 上一页 下一页 发表于 2026年7月22日。 下载 PDF
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Seema Lakdawala， Michelle N Vu， Grace E Quirk， Alexis E Smathers， Kaitlyn Bushfield-Thomason， Alaina L Dorazio， G M Humber， John Sembrat， Anita K McElroy， Valerie M Le Sage， Katelyn R Domke bioRxiv 2026.07.20.739507； doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.20.739507
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.20.739507v1?rss=1
🏷️ H5N5流感 高致病性禽流感 大流行风险评估 雪貂传播实验 人类气道复制