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转录调控中的一个关键问题是：不同DNA种类（包括病毒DNA、游离染色体外DNA以及内源性逆转座元件）的转录，是如何以及在多大程度上与宿主基因的转录受到差异性调控的。此前，RPRD2已被表征为一种可阻断逆转录的HIV限制因子。然而，RPRD2也已被表征为宿主基因全局转录的调控因子。因此，我们假设RPRD2也可能调控HIV前病毒以及内源性逆转座元件的新生转录。首先，我们结合实验与计算方法表征了RPRD2与RNA及DNA:RNA杂交体的结合。通过免疫沉淀，我们鉴定出RPRD2可分别与转录调控因子PAF1和HUSH复合体成员TASOR发生相互作用。免疫荧光结果显示，GFP-RPRD2定位于细胞核内的斑点状结构中，且这些斑点与核斑重叠。为测定RPRD2对转录的影响，我们使用了质粒携带的、由HIV LTR驱动的报告构建体，并观察到RPRD2耗减可提高含有或不含有内含子的构建体的转录水平。随后，我们研究了整合前病毒的转录，并在几种不同系统中发现RPRD2耗减对此没有影响。最后，我们测定了内源性逆转座元件的转录，发现RPRD2耗减并不影响LINE-1或HERV-K的转录。最后，我们进一步探究了RPRD2是否调控机体对核酸物种产生的IFN，或是否影响IFN刺激基因的转录。我们发现，RPRD2耗减对IFN产生或ISG表达均无影响。综上，我们的研究结果表明，转录调控并非对宿主基因、整合前病毒、未整合质粒以及内源性逆转录病毒具有普遍一致性；同时也证实，尽管RPRD2调控细胞转录，但它并不调控HIV-1前病毒或内源性逆转座元件的转录。
HIV-1限制因子RPRD2不抑制HIV-1或内源性逆转录元件的转录 | bioRxiv
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Richard D Sloan
doi： https://doi.org/10.64898/2026.07.21.739879
Kathryn A Jackson-Jones 1 西北大学； 在 Google Scholar 上查找该作者 在 PubMed 上查找该作者 在持有人为作者/资助方，其已授予bioRxiv永久展示该预印本的许可。
本文依据 CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可协议 公开提供。
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发布于 2026年7月21日。
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HIV-1限制因子RPRD2不抑制HIV-1或内源性逆转录元件的转录
Kathryn A Jackson-Jones，
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Rebecca Menhua Fu，
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Richard D Sloan
bioRxiv
2026.07.21.739879；
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.07.21.739879
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HIV-1限制因子RPRD2不抑制HIV-1或内源性逆转录元件的转录
Kathryn A Jackson-Jones，
Hui Xin Loh，
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Rebecca Menhua Fu，
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Richard D Sloan
bioRxiv
2026.07.21.739879；
doi：
https://doi.org/10.64898/2026.07.21.739879
📄 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.21.739879v1?rss=1
🏷️ HIV-1 RPRD2 转录调控 逆转座子 限制因子
来源出处
HIV-1限制因子RPRD2不抑制HIV-1或内源性逆转座子的转录
https://www.biorxiv.org/content/10.64898/2026.07.21.739879v1?rss=1